Genetické ochorenie imunitného

imunodeficiencie ochorení znížiť schopnosť tela bojovať s vírusmi a baktérie, čo vedie k častým a závažnejšie ochorenia. Genetické imunitný ochorenia je ten, ktorý môže byť prenesený z generácie na generáciu, z rodičov na deti. Genetické imunitný ochorenia môžu byť veľmi vzácna a úplne fatálne, ale niektoré z nich môžu byť schopný zaobchádzať s transplantáciou kmeňových buniek. Chediak-Higashi syndróm

Chediak-Higashi syndróm je genetická choroba, ktorá poškodzuje imunitný bunky imunitného systému, a tým je imunitný systém schopný bojovať s vírusmi a baktérie. Chediak-Higashi syndróm je tak závažné, že podľa genetiky Home referencie, len veľmi málo ľudí s ochorením prežiť až do dospelosti. Jedným z charakteristických rysov niekoho, kto s týmto genetickým imunitný ochorenia je albinizmus, čo vedie ku svetlé vlasy, oči a pokožku. Modriny je ďalšia fyzikálna charakteristika genetické ochorenie imunitného: Chediak-Higashi syndróm postihuje schopnosť tela sa krvné zrazeniny, čo vedie k tvorbe modrín a abnormálne krvácanie. Našťastie, to je vzácny syndróm, a menej než 200 ľudí na celom svete boli hlásené majú chorobu.
Milroy choroba

Milroy choroba je genetická imunitné ochorenie, ktoré začína v lymfatickom systéme. Vzhľadom k tomu, lymfatické uzliny sú zodpovedné za výrobu a dopravu imunitné bunky v celom tele, pri genetické ochorenie, ovplyvňuje tento systém, to je do značnej miery ovplyvňuje imunitný systém. Fyzikálne vlastnosti tejto genetické ochorenie imunitného možno upslanting nechty, papilómov a veľmi výrazné žily nôh. Podľa genetiky Home referencie, Milroyova zriedkavosti tohto ochorenia a jeho výskyt nie je známy.
Veno-okluzívna pečeňové ochorenie s imunodeficiencie

tiež odvolával sa na ako voďi, pečeňové venookluzívnej choroba s imunodeficienciou je porucha aj imunitného systému a pečene, ktorý môže byť prenesený z rodičov na ich deti. Ochorenie spôsobuje upchatie ciev, ktoré narušujú tok krvi do pečene. To môže nakoniec viesť až k zlyhaniu pečene. Genetické imunitný ochorenie postihuje viac než u iných etník libanonská a je tak vzácny, že iba 20 prípadov boli hlásené po celom svete. Prognóza je ponurý, mnohí len prežiť detstvo, zatiaľ čo len málo z nich sa dožili dospelosti rokov
Schimke Immuno-kostnej dysplázie

Schimke iImmuno-kostnej dysplázia je. vzácne genetické ochorenie, ktoré postihuje iba jediný milión ľudí. Oslabený imunitný systém v dôsledku ochorenia výsledkov v tukových depozít a jaziev obloženie tepny. Tieto blokády v tepnách potom znížte prietok krvi do mozgu, podobne ako voďi preruší prietok krvi do pečene. Toto zníženie prietoku krvi do mozgu, často vedie k migrény u jednotlivca. Ostatné charakteristiky dysplázia Schimke sú hypotyreóza, nepravidelná menštruácia, zníženie počtu spermií a menšie ako normálne hlavu.