Ako diagnostikovať genetických chorôb pomocou karyotypu

DNA je molekula tvorená menšími skupinami molekúl nazývaných gény. Gény povedať, čo bunky produkovať proteíny. Proteíny pôsobí na funkcie v bunkách ", z toho, ako sa deliť a rast, ako používať energiu. Genetické ochorenia dochádza, keď je chyba v génoch a DNA. Karyotyping je technika používaná na vyhodnotenie štruktúru DNA za prípadné chyby. Veci, ktoré budete potrebovať
mobilné vzorky
sklíčka
supravitálne škvŕn
mikroskop
Digitálny fotoaparát
tlačiarne
počítačový softvér
karyotyp referenčné snímky
Zobraziť ďalšie inštrukcie
Zobrazenie chromozómov
Stránka 1

potrite bunky na sklíčko zo vzorky, ktoré dostanete v laboratóriu. Vzorka môže byť z výteru z človeka tvár, vzorku krvi, kože škrabanie. V podstate môže každý bunky z tela použiť, pretože všetky bunky zdieľajú rovnaký počet a štruktúra chromozómov.
2

škvŕn bunky na sklíčko s supravitálne škvrna na škvrnu pokynov výrobcu.

3

Miesto farebného snímku pod mikroskopom a nastavte mikroskop pre zobrazenie bunky. Uistite sa, že môžete vidieť prúžky DNA na chromozómoch.
4

identifikovať bunky s najlepšími diferencované chromozómov (DNA vlákna). Budú dlhé a usporiadané do rôznych vzorov.
5

Urobte si digitálny obraz buniek s najlepšími chromozómov a vytlačiť obrázok. Ďalej bude zostaviť chromozómy a pozrite sa na karyotypu.
Karyotyping
6

Usporiadať chromozómov v závislosti od ich veľkosti. Dvoma chromozómy bude mať rovnakú veľkosť a majú rovnaké kapely vzory. Mali by ste mať 23 párov chromozómov. To je karyotyp.
7

referenčné obraz normálnom karyotypom porovnať s karyotypom.
8

Určte počet párov a celkový počet chromozómov . Ak existujú ďalšie chromozómy (viac ako 46), potom sa človek má genetické ochorenie známe ako polysomie. Ak nie je k dispozícii dostatok chromozómy (menej ako 46), potom sa človek má genetické ochorenie známe ako monozómie.