Ako chromozómy sú určené, až Tvorba karyotypu?

Váš karyotyp ukazuje počet a štruktúru svojich chromozómov. Každý chromozóm sa skladá z dvoch rovnakých vlákien DNA, ktorá sa konala spoločne zúženej štruktúre zvanej centromér. Ľudia majú 23 párov chromozómov. Každá dvojica možno rozlíšiť na základe svojej veľkosti, polohy centroméry, a jeho reakcia na farby alebo farebné sond. Expertné analýza karyotypu môže odhaliť, ak DNA bola stratená, duplikovať, alebo vrúbľované na zlý chromozóme. Chromozóm Štruktúra

štruktúry alebo Morfológia chromozómu je definovaná svoju celkovú veľkosť a pozíciu centromér, ktorá prepichuje chromozóm na dve časti zvanej zbrane. Kratšie rameno sa nazýva "p" pre drobná a dlhšie rameno je nazývaný "q". Chromozómy sa centromér zhruba v polovici, takže p a q ramená sú podobnej veľkosti, sú klasifikované ako metacentrická. Ak centromér leží trochu mimo stred, chromozóm je klasifikovaný ako submetacentric, a ak centromér je veľmi blízko ku koncu paže, chromozóm je klasifikovaný ako acrocentric. Podľa konvencie, kedy sa chromozómy usporiadané v karyotypu, rameno p je vždy hore.

Chromozómy sú číslované od najväčšej (chromozómu 1) na najmenšiu (chromozóm 22), s výnimkou pohlavných chromozómov, ktoré sa nazývajú X (female) a Y (muž). X chromozóm je pomerne veľká, približne o veľkosti chromozómu 7, zatiaľ čo Y je pomerne malý, o veľkosti 22. chromozómu.

Niektoré chromozómy sú ľahko rozpoznateľné podľa veľkosti a polohy centromér sám. Napríklad, chromozómu 1 je najväčší, a to je metacentrickej, kým chromozóm 2 je o niečo menší, ale sub-metacentrická. Chromozómy 19 a 20 sú malé a metacentrickej, zatiaľ čo chromozómy 21 a 22 sú ešte menšie a acrocentric.
Giemsova Bandáž

Giemsa farbenia je tradičná metóda na určenie karyotypu DNA. Giemsova je chemická látka, ktorá škvrny DNA temne v oblastiach bohatých s báz DNA adenín a tymín a slabo v oblastiach bohatých s bázou guanín a cytozín. Giemsa farbenie dáva vzor striedanie svetlých a tmavých pásom (G-skupiny), ktoré je unikátne pre každý chromozóm paru. Napríklad škvrny Y chromozóm zľahka na rameno p a hornej polovice ramena q, zatiaľ čo spodná polovica paží škvŕn q temne. Chromozomálne 19 škvrny temne iba v dvoch tenkých pásov, jeden tesne nad centromér a druhý tesne pod ním. Avšak, väčšina z G-band vzory sú ťažšie rozlíšiť. To môže trvať expert hodín zistiť, či všetky DNA je prítomný a na príslušných chromozómov.
Ostatné metódy

novších metód identifikácie chromozómov ako FISH (fluorescenčná in situ hybridizácia), sa spoliehajú na farebné DNA sond, ktoré sa špecificky viažu na jednotlivých chromozómov. Tieto metódy zjednodušiť identifikáciu chromozómov a majú ostrejšie rozlíšenie ako farbenie Giemsovým.

Spektrálna karyotypu (SKY), každý chromozóm sa viaže jedinečnú sadu rôznych farebných fluorescenčných sond DNA. Miešanie rôznych množstiev jednotlivých "farby" Snímač každý chromozóm s odlišnou farbou. Vzhľadom k tomu, farebne kódované kľúče, každý môže rýchlo identifikovať 23 párov chromozómov.