Genetické testovanie pre rodičov

Genetické testovanie môže byť vykonané z rôznych dôvodov, ktoré zahŕňajú testovanie chorôb, ktoré môžu byť spôsobené genetickým mutáciám. Keď rodičia rozhodnú podstúpiť genetické testy, môže byť skúška vykonaná na odhalenie prípadných základné genetické poruchy, ktoré by mohli mať vplyv na výsledok nenarodeného dieťaťa zdravie. Genetické poradenstvo
genetický poradca vám pomôže pochopiť svoje možnosti.

Pred zvážením genetické testy, ktoré udeľuje sa genetického poradcu je dôležité. Vaše zdravie históriu, ako napríklad akýchkoľvek podmienok rodinných genetických, budú vzaté do úvahy. Genetický poradca vám tiež môže pomôcť pochopiť riziko vaše dieťa môže mať o vzniku ochorenia pred narodením. V prípade nesmie byť vaše nenarodené dieťa sa narodí s zdravotný stav, môže genetická poradcu tiež pomôže pripraviť sa so starostlivosťou bude vaše dieťa potrebovať.
Rodinná anamnéza
podstúpiť rodinu História posúdenie.

Pred každým genetického testovania, budete absolvovať v rodinnej anamnéze hodnotenia. Vy aj váš manžel bude musieť poskytnúť informácie o vašej národnosti, ak ste v minulosti mali deti s vrodenými vadami, ak ste mali rodinní príslušníci umierajú porúch a ak ste utrpeli nejaké potraty alebo mŕtvo narodených detí. Podľa The Merck Návody, niektoré etnické skupiny majú vyššie riziko vzniku ochorenia. Povolenie lekár získať informácie o histórii vašej rodiny môže pomôcť určiť, vaša šanca na odovzdávaní genetických porúch.
Carrier Testovanie
Carrier testovanie môže pomôcť identifikovať potenciálne ochorenia.

Carrier testovanie je nevyhnutné, ak vy alebo váš manžel majú v anamnéze genetických porúch vo vašich rodinách. Takéto zahŕňajú kosáčikovú anémiu. Carrier testovanie môže byť vykonané pred zváženie mať deti. Táto forma testovania môže pomôcť určiť, či ste ohrození prevodu akejkoľvek zmenené gény pre Vaše nenarodené dieťa.
Predchádzajúci vrodená vada Testy
môžete zistiť, či ste na riziko.

Ak ste už mali dieťa narodené s vrodenou vadou, môžete podstúpiť genetické testy, aby pomohla stanoviť, či je zvýšené riziko mať ďalšie dieťa s rovnakou genetickou poruchou. Avšak, nie všetky vrodené vady spôsobené genetiky. Vrodené chyby môžu byť spôsobené aj iné varianty, ako sú infekcie alebo vystavenie toxínom. Genetické testovanie môže tiež zistiť, či tam je základný problém s vašimi chromozómov, najmä ak ste trpel potraty a mŕtvo narodených detí.
Prenatálne vyšetrenie
Prenatálna skríning môže byť tiež možnosť .

Prenatálne testovanie môže byť vykonané počas tehotenstva. Takéto testovanie môže byť považovaná za detekciu abnormalít, ktoré sú Downov syndróm. Genetické testovanie môže byť aj možnosť, ak máte viac ako 34, alebo ak váš manžel je starší. Podľa Kids zdravie, ženy vo veku nad 34 árov na zvýšené riziko pôrodu dieťaťa s chromozomálnych abnormalít, zatiaľ čo starší otcovia môžu preniesť na "nových dominantných genetických mutácií."