CF a transplantáciou pľúc

Cystická fibróza (CF) je genetická porucha, ktorá postihuje mnoho častí tela pacienta. Avšak, ako to postihuje pľúca spôsobí, že byť fatálne. Z tohto dôvodu, ako je pacient CF zostarne a pľúca sa viac poškodenia, transplantáciou pľúc sa treba postup pre predĺženie života pacienta. Pretože

Cystická fibróza je dedičné ochorenie spôsobený recesívnym génu v oboch rodičov. Dieťa týchto rodičov možno získať len CF keď gén zdedí od oboch rodičov. Toto ochorenie spôsobuje génovú mutáciu, ktorá má vplyv na potné žľazy, pankreasu, reprodukčný systém a čo je najdôležitejšie, v pľúcach.
Vplyvy na pľúcach

Cysitc fibróza postihuje pľúca tým, že produkuje husté, lepkavé sliznice. Kým sliznice ich chcel vyhnať z tela baktérie, konzistencie hlienu CF je taká, že sa stáva živnou pôdou pre rôzne typy baktérií, čo vedie k opakujúce sa infekcie Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae a Pseudomonas aeruginosa.

Vek ako faktor

Kým mladší CF pacienti sú všeobecne lepšie vybavené na riešenie opakujúcich sa infekcií, bude táto infekcia poškodiť pľúca viac ako CF pacientov vekov. To povedie k zvýšenej únave, znížení nadmernej odolnosť a časté dýchavičnosť.
Transplantácia pľúc

V prípade pacientov s cystickou fibrózou, musia byť obe pľúca byť transplantované. To je preto, že obe pľúca obsahujú baktérie, takže ak je transplantovaný jeden zdravé pľúca, bude okamžite nakaziť. V závislosti od závažnosti pacientovho CF, iné orgány, ako je pankreasu tiež byť transplantované.
Prognóza

Väčšina CF pacientov, ktorí dostávajú dlhú transplantáciu žiť oveľa dlhšie než oni by mali, keby nedostal transplantáciu. Pacient musí mať imunosupresívne lieky po zvyšok svojho života, aby udržali svoje telo odmietanie orgánov.