Aké sú výhody genetického testovania

Projekcia potenciálnych genetických chorôb môže pomôcť pár rozhodnúť, či mať alebo nemať deti,? To môže viesť k včasnej diagnostiky a preventívnej liečbe ochorení, ale môže zmierniť u rizikových osôb neistoty a viesť svoje životné rozhodnutie a genetické testovanie môže pomôcť urýchliť lekárske ošetrenie a chápanie choroby. Existuje viac ako 1000 genetické testy, ktoré môžu byť použité na stanovenie ochorení a porúch, alebo potvrdenie diagnózy. Medzi výhody týchto testov patrí pomoc v reprodukčných rozhodnutí, potvrdení choroby, možnosť prijímať preventívne možnosti a rozvoj lekárskeho pochopenie a liečbe chorôb. Reprodukčné Rozhodnutie
Genetický skríning môže pomôcť v reprodukčných rozhodnutí a skorá liečba detí.

Carrier testovanie odkazuje na premietanie jednotlivcom genetických mutácií známe, že sa podieľajú na dedičstve ochorenia. Pár sa môže rozhodnúť vyšetriť na nosič génov, aby mohli robiť informovanejšie rozhodnutia o tom, či mať deti alebo nie. Ak sú obaja rodičia potenciálnych sú nositeľmi recesívne gény, ktoré sú s väčšou pravdepodobnosťou porodí dieťa s určitou genetickou chorobou alebo poruchou. Niektoré genetické ochorenie viesť k životov utrpenie alebo skorej smrti.

Prenatálne genetické vyšetrenie môže pomôcť sprievodca rozhodovaní o tom, či pokračovať v tehotenstve alebo nie, a pomôcť rodičom a lekári pripraviť postihnuté dieťa v začiatku liečby, ak choroba je identifikovaný.
Potvrdenie chorôb
stanovenie rizík Vám pomôže orientovať heathcare rozhodnutia.

dedičné choroby beží cez rodiny s deťmi, jednotlivci môžu vyhnúť život neistoty a skúšky s genetickým testovaním. Toto potvrdenie, či je pozitívna alebo negatívna, môže pomôcť rozhodovať sprievodca života, ako sú tie, o kariéru, rodinné a zdravotné poistenie. Čoskoro potvrdenie choroby môže pomôcť postihnutí ľudia hľadajú vhodnú liečbu a prijať preventívne opatrenia. Genetický skríning novorodencov, napríklad, môže mať za následok na začiatku podávania antibiotík pre kosáčikovitá anémia. Tým sa výrazne znižuje miera detskej úmrtnosti. Ďalšou výhodou genetického testovania u novorodencov je, že skríning fenylketonúrie (stav, kedy symptómy nie sú na prvý pohľad zrejmé) môže viesť k kŕmnych dávok, ktoré bránia mentálnu retardáciu.
Preventívna Možnosti

Potvrdené citlivosť môže pomôcť ľuďom lepšie životný štýl.

Genetické testovanie môže identifikovať gény, ktoré kladú ľudia s rizikom vzniku niektorých porúch a ochorení. Negatívny výsledok testu citlivosti môžu poskytnúť úľavu pre ľudí, ktorí majú neustále vyšetrenia, napr colonoscopies kvôli výskytu alebo choroby súvisiace s ich rodinami. Takéto prediktívne genetické testovanie môže pomôcť ľuďom s potvrdenou citlivosťou prijať preventívne opatrenia. Pacienti so zvýšeným rizikom rakoviny hrubého čreva, napríklad, môže mať časté prehliadky a odstraňovanie porastov, ktorá obmedzí počet smrteľných nehôd, podľa Human Genome Project (HGP). Môžu starať sa dobre najesť a cvičenie môže znížiť ich riziko úmrtia na rakovinu hrubého čreva.
Pochopenie vzťahov medzi citlivosťou a životného prostredia
Genetické testovanie môže viesť k rozvoju nových ošetrenie a lieky. Testy

citlivosti sú kontroverzné, pretože dávajú pravdepodobnostné odhad pre rozvoj určité podmienky, ale nie všetky rizikové ľudia idú k rozvoju ochorenia. Aj s identifikovateľnými genetických mutácií, niektorí ľudia nikdy dostať chorobu. Genetický skríning môže vedcom pomôcť pochopiť, aké faktory životného prostredia a ďalšie mutácie prispievajú k rozvoju ochorenia. Okrem toho je možné identifikovať všetky genetické mutácie génu vedcom pomôcť pochopiť, ako sa choroba vyvíja a postupuje v tele. To môže viesť k vývoju nových spôsobov liečby a možných liekov.