Keratín Choroba

Keratín je silný vláknitý proteín dôležité pre rozvoj zdravej kože, vlasov a nechtov - všetky časti tela, ktoré existujú mimo ľudského tela. Lekárske štúdie spojené keratín ochorenie alebo keratín génových mutácií byť konkrétnejší, niekoľko podmienok a chorôb. Tieto genetické vady Zdá sa zmeniť nakazený časť tela schopnosť vyrovnať sa s stres, čo môže viesť pacienti trpia niektoré podmienky nižšie. Štúdia génových mutácií na keratín

mutácií v génoch keratínu boli starostlivo študoval od roku 1990 ako prispievajúci faktor vedúci k rôznym vlasov a kožných chorôb. Viac nedávno, štúdie došlo k objavovaniu role mutácií génu keratín alebo keratín ochorenie v iných chorôb, ktoré postihujú vnútorné orgány.
Fotografia & Monilethrix
fotografie

2005 prihlásený mutácie správu, ktorá sa objavil v Journal of Medical Genetics našli súvislosť medzi keratínu ochorenie alebo mutácie s monilethrix stav vlasov. Monilethrix dodáva vlasom fúzatého alebo reťazec-ako vzhľad vďaka pravidelnému vlasu riedenie. Vlasy hriadele sa veľmi krehké s touto chorobou, môže spôsobiť, že vlasy rozbiť, a vedie k lyzín alebo alopécia.
Slupková keratitída

Slupková keratitída je časté kožné stav, ktorý robí škvrny na koži vyzerať a cítiť sa ako brúsny papier. Kým tieto malé rany nepredstavujú závažný stav, keratosis pilaris rozhodne nie je atraktívny a je ťažké liečiť. Predpokladá sa, že mutácie génu keratín alebo keratín ochorenie je spojené s týmto stavom, ktorý našťastie nemá žiadne dlhodobé zdravotné dôsledky.
Zarastanie chĺpkov

oficiálne odvolával sa na ako PFB, čo je skratka pre pseudofolliculitis barbae, sú zarastených chĺpkov vznikajú, keď je vlnité vlasy oholené a krúti pod povrchom kože, skôr než prenikaniu keď rastie späť. Výsledkom je bolestivé, hnis-naplnené vaky pod povrchom kože. Tí, ktorí majú hrubú kučeravými vlasmi, rovnako ako mnoho Afroameričanov, majú tendenciu trpieť s PFB. Nedávne štúdie o tom písal v knihe "Medzinárodné kontrolné cytológie: Prieskum bunkovej biológie" Kwang W. Jeon a niekoľko iní predpokladajú, že keratín mutácie viedli k zmenám štruktúra vlasov a spôsobila vážne PFB prípadov v porovnaní s belochmi, ktorí neodpovedajú Stereotyp s hrubým alebo kučeravé vlasy.
Kryptogenní Cirhóza a potenciálny Keratín choroba Link

Kryptogenní Cirhóza je cirhóza pečene, ktorého príčina nie je známa. Chyby v keratínu génov číslo osem a 18 (K8/K18) boli nájdené u pacientov s kryptogenní cirhózou, podľa štúdie publikovanej roku 2002 v roku 2003 Národnej akadémie vied. Avšak, mnoho pacientov s kryptogenní cirhózou au pacientov s mutáciou K8/K18 však nemajú ochorenie pečene, ako súčasť ich rodinnej histórie. To je špekuloval, že toto absencia jasného rodinnej histórie ukazuje, že tieto keratín mutácie génu predurčujú ľudí, ochorenia pečene, ale nespôsobuje to.