ZDRAVIE
www.543628.com
automatizovaný externý defibrilátor alebo AED, je počítačový zariadenie používané na lekárske účely. Pomáha prvej respondenti havarijný personál a ďalší ľudia, ktorí sa pokúšajú zachrániť život človeka, ktorý práve zažil zástavu srdca. AED použitie sa odporúča v zástava srdca prežitie zákona (HR 2498) ako život zachraňujúce zariadení potrebných pre všetkých federálnych budov.
Typy
American Heart Association sa neodporúča žiadny konkrétny typ AED, a existuje veľa značiek v existenciu. Jedným z nich je Powerheart AED G3, vyrobené Cardiac Science. Ďalšie AED, Zoll AED Plus je vyrobený Zoll Medical Corp Nie všetky AED sú rovnaké spoľahlivosti alebo funkcie.
Powerheart G3 Automatic
Cardiac Science je Powerheart G3 AED je k dispozícii v automatických a poloautomatických formách. Automatická a nevyžaduje stlačením tlačidla začať daného zariadenia šok schopnosti. Analyzuje srdcový rytmus, ktorým sa stanovuje vo chvíli, kedy je potreba šok. Potom sa stroj varuje užívateľa (pomocou zobrazenia textu na počítači, rovnako ako cez zvukový povel), krok od obete, zatiaľ čo šok je podávaný. Tento stroj, rovnako ako jeho poloautomatické náprotivok, má sedemročnú záruku a poskytuje spotrebiteľom štvorročnú záruku, že batérie zostane v prevádzke a bude nahradený v prípade potreby.
Powerheart G3 Poloautomatická
poloautomatická verzia G3 Powerheart vyžaduje, aby používateľ stlačiť tlačidlo začnete liečbu šoku. Ale poloautomatický model - a automatické Powerheart G3 - vykonávať každodenné samočinné testy na hardvéri zariadenia a jeho komponenty (softvér, vankúšiky, batérie). Vlastné testovanie zabezpečuje, že zariadenie bude pracovať v prípade núdze.
Obe verzie Powerheart aj čiastočne nabiť elektroniku v systéme každý týždeň. Oni tiež dokončiť plné nabitie na vlastnú každý mesiac, aby zabezpečili, že všetky elektronika sú v plnej prevádzke potenciálu po celú dobu.
Zoll AED Plus FDA Recall
rozdiel Powerheart G3 výrobca, Zoll AED Plus výrobcu nebol tak progresívne kroky na odstránenie potenciálne zlyhanie zariadenia počas krízy. V februári 2009, Food and Drug Administration vydal triedy si spomínam na Zoll AED Plus kvôli zlyhaniu zariadenia.
Stiahnutie pochádzal z prípadu, kedy poloautomatické Zoll AED Plus Defibrilátor nedokázala fungovať tak, ako očakávania. Energia potrebná pre nabitie nedošlo, a šok môže byť doručená. Spoločnosť bola povinná informovať spotrebiteľa o nutnosti vymeniť batériu pre tento prístroj raz za tri roky, a stiahnuť nový softvér pre zariadenie.
Zdravé vedomostijaja - Spoločné ochorenia - Skupina zdravých ľudí - Krása a zdravie - Zdravé riešenie
Zdravé bývanie © www.543628.com