Zriedkavé ochorenie imunitného systému,

Existujú dva rôzne typy imunitných ochorení v ľudskom tele. Jeden typ poškodzuje telo z boja chorôb. Druhý typ spôsobuje, že telo prehnane na podnety, čo spôsobuje poškodenie orgánov alebo iné vážne chyby v tele. Imunitný choroby sú veľmi časté. Niektoré imunitné systémy choroby sú veľmi časté a dobre známe, ako je AIDS a diabetes 1. typu. Avšak, existuje aj mnoho ďalších ochorení, poruchy imunitného systému, ktoré sú oveľa menej časté. Ataxia telangiectasie (AT)

Jeden z viac neobvyklých ochorení imunitného systému je ataxia telangiectasia. Táto choroba je progresívne a degeneratívne charakter. Prvé známky toho dôjsť asi 2 rokov a patrí nedostatok rovnováhy a nezreteľná reč. Choroba sa tiež vyznačuje cerebelárne degenerácie, imunodeficiencie a citlivosť na vyžarované energie, ako sú röntgeny. Ľudia trpiaci týmto ochorením sú tiež náchylní k rakovine.
Autoimunitné polyglandulární syndróm

ochorením imunitného systému, vplyv na endokrinný systém. Málo je známe o tejto chorobe, ale lekári vedia, že je to "vzácne autozomálne recesívna porucha, ktorá mapuje ľudské počtu chromozómov 21." Lekári zistili, že proteín produkt autoimunitné regulovaná génom reguluje jeho výraz. Mutácie tohto génu sú zodpovedné za jeho negatívnu funkciu.
Ťažké kombinované imunodeficiencie

Ťažké kombinovanej imunodeficiencie je skupina vzácnych, často fatálne, vrodené poruchy, ktoré sa vyznačujú malú alebo žiadnu autoimunitné odpovedí. Toto ochorenie vyvoláva defekt v bielych krviniek, ktoré sú zodpovedné za schopnosť tela v boji proti infekcii. Ľudia s týmto ochorením nemajú prakticky žiadny spôsob, ako bojovať s infekcií spôsobených baktériami, vírusmi alebo plesňami. Preto títo ľudia sú stále náchylné k infekciám, ako sú ovčie kiahne, meningitídy a zápalu pľúc. Často pacienti s SCID zomrie pred dosiahnutím prvých narodenín. Tí, ktorí žijú za týmto bodom musí zostať ďaleko od akejkoľvek infekcie spôsobujúce agent. Vzhľadom k tomu, ťažká izolácia je rozhodujúce, tento neporiadok je často odvolával sa na ako "bubble boy" choroby.
DiGeorge syndróm

DiGeorge syndróm je vrodené imunitné ochorenie spôsobené veľkým Vypustenie 22. chromozómu. Vypustenie má za následok absenciu niekoľkých génov u ľudí, ktorí sú postihnutí ochrany vkladov. Často sa príznaky, ktoré sa vyskytujú u pacientov do systémov ochrany vkladov závisí od množstva genetického materiálu, ktorý sa stratil alebo inak chýba. Medzi príznaky sa zvyčajne pohybuje medzi postihnutých jedincov. Avšak, niektoré spoločné črty medzi ľuďmi, ktorí majú ochorenia sú opakované infekcie, srdcové chyby a charakteristické rysy tváre.
Imunodeficiencie s technológiou Hyper IgM (HIM)

Toto ochorenie je spôsobené pri výrobe príliš IgM protilátky alebo neschopnosť produkovať dostatok VPN a IgA. Jedinci s týmto ochorením sú náchylné k častým bakteriálnym infekciám. Oni sú tiež vystavení väčšiemu riziku autoimunitné ochorenia a rakoviny v ranom veku. Hoci HIM možno liečiť s častými liečby IV, ktoré nahrádzajú chýbajúce protilátky, jediný spôsob, ako dlhodobo imunitu možno dosiahnuť, je pomocou transplantácie kostnej drene.