ZDRAVIE
www.543628.com
Pochopenie príčiny polycystické ochorenia obličiek je dôležité, pretože choroba postihuje nielen obličky, ale aj ďalšie životne dôležité orgány. To môže spôsobiť cysty rozvíjať v pečeni, pankrease u blán obklopujúcich mozog a centrálny nervový systém a semenných vačkov, v závislosti na Mayo Clinic. Ak máte polycystické ochorenie obličiek je u Vás riziko vysokého krvného tlaku a zlyhania obličiek. Polycystické ochorenie obličiek je tiež spojená s mozgovými vydutín a divertikula hrubého čreva. Komplikácie ochorenia možno zabrániť tým, pravidelné kontroly.
Vlastnosti
Abnormálne gény spôsobiť polycystické ochorenie obličiek, a genetické vady znamenajú choroba je dedičná, alebo prešiel dole cez rodiny s deťmi. Ochorenie má dva typy, spôsobených rôznymi genetickými vadami. Nie je známe, že to, čo iniciuje tvorbu cýst v obličkách. V skorých štádiách polycystické choroby obličiek, môže cysty zvýšiť výrobu v obličkách "hormónu erytropoetínu, ktorý stimuluje tvorbu červených krviniek, čo vedie k príliš veľa červených krviniek v tele.
autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek
autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek (ADPKD), prvý a najbežnejší typ polycystické choroby obličiek sa vyskytuje u detí aj dospelých, ale častejšie u dospelých, ktorí často nemajú príznaky, kým sú v ich 30s a 40s. Podľa National Library of Medicine, od roku 2009, ADPKD postihuje jedného z 1000 Američanov. "Autozómovo dominantný" znamená, že ak jeden z rodičov má ochorenie, je 50 percentnú pravdepodobnosť, genetický defekt sa prejaví aj na ich deti, v závislosti na NIDDK. "V niektorých prípadoch - možno 10 percent -. Autozómovo dominantné PKD spontánne dôjde u pacientov v týchto prípadoch ani jeden z rodičov nesie kópiu génu choroby," uvádza NIDDK
Autozómovo. recesívny polycystické ochorenie obličiek
Podľa National Library of Medicine (NLM), autozomálne recesívny formou polycystické ochorenie obličiek (ARPKD) sa objaví v detstve alebo detstve. V tomto prípade obaja rodičia majú defektné gény, ktoré spôsobujú ochorenia a každé dieťa má 25 percentnú pravdepodobnosť vzniku polycystické ochorenie obličiek. ARPKD je menej časté ako autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek, vyskytujúce sa v jednom z 10.000 na 20.000 narodených v Spojených štátoch od roku 2009. "Tento typ má tendenciu byť veľmi závažné a postupuje rýchlo, čo v konečnej fáze zlyhania obličiek a všeobecne s následkom smrti v dojčenskom veku a detstva," uvádza NLM.
Príznaky a diagnostika
Príznaky polycystické ochorenia obličiek patria bolesti brucha, krv v moči, nadmerné močenie v noci, bolesť v chrbte a na jednej alebo oboch stranách, bolesť medzi rebrami a bedrami, ospalosť, bolesti hlavy, vysoký krvný tlak, bolesti kĺbov , nechty abnormality, nezvyčajné bolesti pri menštruácii. Váš lekár bude pravdepodobne testovať na vysoký krvný tlak, robiť brušné ultrazvuk, počítačová tomografia (CT) alebo magnetickej rezonancie (MRI), skenovanie a zistite, či Vaše obličky sú zväčšené a urobiť rozbor moču na určenie, či krv alebo bielkoviny sú prítomné, ktoré ukazujú, polycystické ochorenie obličiek.
Liečba
Podľa Mayo Clinic, controlling vysoký krvný tlak je kľúčom k spomaleniu progresie polycystické ochorenia obličiek a preto je dôležité, aby sa na s nízkym obsahom draslíka a nízkym obsahom tukov. Okrem toho, môže lekár predpísať vysoký krvný tlak lieky, ktoré je v kategórii angiotenzínu-konvertujúceho enzýmu, ako je benazepril alebo kaptopril, a v kombinácii s diuretikom na odstránenie prebytočnej tekutiny. Ak sa u Vás objavia infekcie močových ciest v dôsledku choroby, je dôležité liečiť rýchlo s antibiotikami, ako je amoxicilín a ciprofloxacín. V závislosti na závažnosti Vášho ochorenia môže mať jednu alebo obidve obličky odstránený. V konečnom štádiu ochorenia obličiek, môže dialýza obličiek alebo transplantácia obličiek je nutné.
Zdravé vedomostijaja - Spoločné ochorenia - Skupina zdravých ľudí - Krása a zdravie - Zdravé riešenie
Zdravé bývanie © www.543628.com