Polycystické obličky Diagnostika

Polycystická ochorenie obličiek (PKD) nastáva, keď tvoria cysty na obličkách a v rozpore s normálnou funkciou obličiek. Jeden z 500 ľudí v Spojených štátoch majú túto genetickú chorobu, v závislosti na PKD nadácie. Liečba je zameraná na kontrolu príznakov ochorenia, aj keď dialýza alebo transplantácia obličiek môže byť potrebná ako choroba postupuje. Identifikácia

Obličky sú dve fazuľa-formoval orgány umiestnené v zadnej časti hornej časti brucha. Obličky odstránenie odpadu a prebytočnej tekutiny z krvi a produkujú hormóny, ktoré regulujú krvný tlak a produkciu červených krviniek. Ak ste PKD, tekutinou naplnené cysty tvoria na oboch obličkách. V priebehu doby, cysty zväčšujú a stlačte na obličky a spôsobiť zjazvenie, ktorý sa stretáva s normálnou funkciou obličiek.
Príznaky

Príznaky môžu zahŕňať PKD ochorenie obličiek alebo infekcia močových ciest , časté močenie, krv v moči, vysoký krvný tlak, bolesti v chrbte alebo na boku, bolesť hlavy, zväčšenie brucha, problémy srdcovej chlopne a obličkové kamene. Ako choroba postupuje, môže sa na ňom vytvoriť cysty pečene alebo pankreasu a obličky môžu začať zlyhávať. V skorých štádiách ochorenia, môže byť žiadne známky alebo symptómy ochorenia obličiek.
Typy

autozomálne dominantné PKD, predtým nazývané dospelý polycystické obličky choroba, je najčastejšou formou ochorenia. Ľudia s touto formou PKD zvyčajne objavia príznaky, keď sú 30 - až 40-rokov-starý, v súlade s Národnou obličiek a urologické choroby informačné činností (NKUDIC). Ak jeden z rodičov má autozomálne dominantné PKD, máte 50 percentnú pravdepodobnosť vzniku ochorenia. Autozomálne recesívny PKD je vzácnejšia forma choroby, ktorá je často diagnostikovaná skoro po narodení. Keď obaja rodičia nesú gén pre túto formu PKD, riziko prenosu ochorenia, je 25 percent s každým tehotenstvom.
Diagnóza

PKD zvyčajne postupuje veľmi pomaly . Rutinné vyšetrenie krvi a moču môže nezistí žiadne abnormality v raných fázach. Keď sa cysty sa o pol palca dlhé, môžu byť detekované pomocou zobrazovacích vyšetreniach. Cysty môžu byť detekované pomocou ultrazvukového vyšetrenia. Počas vyšetrenia je palička, ktorý vyžaruje zvukové vlny prešiel cez brucho, produkovať obrazy obličiek a cysty. Magnetickou rezonanciou (MRI) a počítačovej tomografie (CT) môže byť tiež použitý na získanie obrazov obličiek. Li aspoň dve cysty sú prítomné v každej obličky od 30 rokov veku, a tam je v rodinnej anamnéze PKD, môže lekár bude môcť potvrdiť autozomálne dominantné PKD, podľa NKUDIC.
Genetické testovanie

Ak rodič PKD, môže Vám lekár navrhnúť, že sa chystáte podstúpiť genetické testy na určenie, či budete tiež rozvíjať PKD. Vzorka krvi sa používa na testovanie génových mutácií, ktoré spôsobujú ochorenia. Kým krvný test môže znamenať, že máte ochorenie, test nemôže predvídať závažnosť príznakov môže nakoniec nastať. Genetické testovanie môže byť potrebné, ak uvažujete o darovanie obličky na rodinného príslušníka, ktorý PKD.