Ako pomôcť niekomu, kto má MS

Roztrúsená skleróza (RS) je ochorenie s mnohými rôznymi tvárami. Rad spôsobov, ako človek môže byť ovplyvnený toľko ako počet ľudí, ktorí majú ochorenie. Tam je skupina príznakov, ktoré sú pomerne bežné u všetkých pacientov s RS, však, a vedel, ako sa vysporiadať s každou z nich môže byť veľmi užitočné pre priateľov a rodinných príslušníkov. Tento článok popisuje, že zhluk príznakov a poskytuje rady pre pacientov a ich blízkych. Veci, ktoré budete potrebovať
láska
Rešpekt
Patience
preberacie
Zobraziť ďalšie inštrukcie
1

prvá vec každého pacienta MS a jeho /jej Rodina by mala vedieť, že MS je choroba, ale choroba by mala definovať, ktoré človek skutočne je. Je obzvlášť ľahké zabudnúť, že sa pacientov s MS, pretože choroba môže zdať prevziať živote človeka občas.

Hoci väčšina ľudí tendenciu na obrázok niekoho, kto je s ťažkým zdravotným postihnutím a na invalidnom vozíku s MS, že je v skutočnosti len malé percento ľudí, ktorí majú ochorenie. Väčšina členských štátov pacientov sú ženy, ale muži môžu tiež dostať MS.
2

Skleróza multiplex je autoimunitné ochorenie, pri ktorom sa pacientove vlastné bunky ničia myelín pošvy, ktorá chráni nervové zakončenia v mozgu a miechy stĺpec. Časť mozgu alebo miechy, ktorá je ovplyvnená líši od jednej osoby na druhú, čo vysvetľuje rozdiely v príznakov od jedného pacienta k druhému. Skutočne "typický" MS pacient by žena diagnostikovaná vo veku medzi 20 a 40, ktoré prežíva príznaky v nepravidelných intervaloch v priebehu svojho života. Veľa pacientov udrží príznaky alebo dva po celú dobu, s full-fúkané útoky prináša na ďalšie symptómy z času na čas. . Ako choroba postupuje, útoky sa vyskytujú častejšie a viac vysiľujúce výsledky
3

Podľa Mayo Clinic, symptómy môžu zahŕňať: • "necitlivosť alebo slabosť v jednej alebo viacerých končatín, ktoré sa vyskytuje na jednej strane tela súčasne alebo dolnej polovice tela • čiastočná alebo úplná strata zraku, spravidla na jednom oku v dobe, často s bolesťou pri pohybe oka (zápal zrakového nervu) • dvojité videnie alebo rozmazané z videnia • brnenie alebo bolesť v časti tela, • ​​elektrické šoky pocity, ktoré sa objavujú s určitými pohybmi hlavy • Tras, nedostatok koordinácie alebo nestabilná chôdza • Únava • Závrat "

Ďalším častým problémom skúsený MS pacientov "poklesu nohy", ktoré môže nastať iba pri útoku, alebo môže byť konštantný problém. Ak váš priateľ sa zdá byť ťahaním jednu nohu, je to asi noha kvapka.
4

veľké percento pacientov s RS majú "relaps-remitujúcu" forma ochorenia, čo znamená, že sú prítomné príznaky pre while (relapsu) a potom idú preč (remisia). Ak pacient trpí myelín poškodenie, ktoré vedie k trvalému ochrnutiu alebo iných zmien, choroba je nazývaná "progresívne." Ľudia, ktoré vidíte na invalidnom vozíku alebo s dlhodobou stratou močového mechúra alebo čreva konania majú progresívnu formu RS. Ostatné dlhodobé zmeny môžu zahŕňať svalovú stuhnutosť alebo kŕče, strata slovníka alebo koncentrácie, zábudlivosť, depresie a dokonca aj záchvaty.
5

teplo môže zhoršiť alebo vyvolať príznaky napadnutia v mnohých pacientov s MS. Niektoré nie sú ovplyvnené teplom, ale pacient MS by nemala byť ponechaná v saune, vírivke alebo dokonca horúce doma, bez toho aby tam niekto pomôcť im v prípade, že teplo by náhle problém. Bežnou reakciou na teplo je hlboká slabosť v končatinách, niekedy do tej miery, že pacient nie je schopný pohybu. Jedným z najčastejších a najviac bolestivé sťažností medzi kamarátmi MS je neuveriteľný pocit pálenia v nohách. Rovnako ako neexistuje žiadny liek pre MS, tam je tiež žiadny skutočný liek na tento úbohý pocit. To môže byť neznesiteľný jednoducho mať plachte dotkol chodidlá a chôdzi sa môže ukázať ako nemožné.
6

Takže, čo je najlepší spôsob, ako pomôcť niekomu s MS? Byť proaktívny o veciach, ako je teplo, dávajte pozor na znamenie, že osoba môže byť v počiatočných fázach útoku a snažia sa pomáhať, bez toho aby im dusiť. Vzhľadom k tomu, MS je tak nepredvídateľné, môže pacient rozpoznať príznaky, kým nie sú dobre do útoku. Na druhú stranu, môže skúsiť obísť príznakov v nádeji, že nikto nevšimol.

Frustrácia je bežné u oboch pacientov a ich blízkych, tak zhlboka sa nadýchnite a snažte sa byť trpezlivý. Je to trápne dospelý muž alebo žena, ktorá ho /seba zabúdajú základnú slovnú zásobu ("stolička", napríklad), šmyk, potkýnal, zmáčanie sami, apod pridať k tomu, že strach ísť do postele so všetkým, pracovné a bdenia , bez toho, aby sa cítil v jednom alebo oboch nôh alebo rúk, a bizarných /bolestivé pocity, ktoré dostanú v rámci náhodného nervovej činnosti. To môže byť všetko, pacient môže robiť len zachovať pokoj a príjemná. Ak sa zavrel vás, budete mať oveľa ťažšie zatiaľ žiadnu pomoc vôbec.
7

Snažte sa pohybovať, ale byť vedomí toho, byť k dispozícii v prípade, že ťa potrebujem, a ísť s prietok. Ak zistíte, že vaša žena má chlpaté nohy, zatiaľ čo ona mať MS obliehaní, ponúkame holiť. (Elektrický holiaci strojček môže byť šikovný, či je náchylný k nejakým druhom nohy šklbanie!) Ona nemusí byť schopný to urobiť pre seba, ale možno nebudete chcieť požiadať o pomoc. Ak váš manžel odmietne zdvihnúť telefón doma, môže to byť preto, že nechce, aby ľudia počuť jeho reči alebo ťažkosti znieť "hlúpe", keď stratí slovo alebo tri.
8

Ak váš MS pacient skutočne verí aby ste milovali tak, ako sú, môžete dokonca nájsť im tropit žarty u seba počas útoku. Ísť s týmto tokom, tiež. Majú vlastné smiať sa s nimi, keď sa smiať sami sebe. Niekedy, nič sa cíti lepšie pre pacienta, než len zasmiať na úkor svojho tela, lebo rozhodne nemôže ovládať. Ak máme na pamäti, že to najhoršie je zvyčajne len dočasný môže robiť to menej frustrujúce, keď sa telo zradí svojho majiteľa.