Denných myoklonických záchvatov Príznaky

myoklonickou záchvaty sú jedným z mnohých typov zaistenia, ktoré môžu mať vplyv na ľudí s epilepsiou. Epilepsia, ktorá sa niekedy nazýva kŕčové stavy, nastane, keď mozog produkuje abnormálne prepätia v elektrickej aktivity. Myoklonickou záchvaty majú veľmi odlišné príznaky a symptómy, ktoré im umožnia identifikovať pomocou EEG, test, ktorý zaznamenáva mozgovej činnosti - alebo niekedy jednoduchým pozorovaním sama. Myoklonickou záchvaty sa vyskytujú v niekoľkých typov záchvatové ochorenia a môže mať rôzne vlastnosti. Generalizovaných záchvatov

záchvaty sa delia do dvoch kategórií: parciálnej i generalizovanej. Myoklonickou záchvaty sú generalizované záchvaty. Generalizovaných záchvatov dochádza, keď sú zapojené obe mozgové hemisféry. Myoklonickou záchvaty sa ďalej vyznačuje veľmi krátkymi zášklby, ktoré sa cítia ako náhla elektrickým prúdom. Väčšinu času, sú dvojstranné (postihujúce obidve strany tela) a trvajú iba niekoľko sekúnd. Aj keď niekedy tam bude len jeden, môže mnohé objaviť v krátkom čase.
Juvenille myoklonickou epilepsiou

juvenilnou myoklonickou epilepsiou (VYME) je veľmi bežná forma záchvatové poruchy, zahŕňajúce sedem percent všetkých prípadov epilepsie. JME môže nastať medzi neskorom detstve a ranej dospelosti, ale zvyčajne začína počas puberty. Príznaky zahŕňajú JME šklbanie v oblasti krku, ramien a hornej časti paží. Záchvaty sa zvyčajne stane krátko po tom, čo osoba prvýkrát prebudí ráno. JME dá dobre ovládať pomocou liekov, ale liečba je všeobecne pre život. Tí s JME netrpí duševnou nedostatky v dôsledku ich stave.
Lennox-Gastautovým syndrómom

myoklonickou záchvaty môžu byť rys s Lennox- Gastautovým syndrómom. Tento syndróm je zriedkavé a zvyčajne sa vyskytuje u detí vo veku dvoch a šiestich rokov veku, ktorí predtým existujúce poranenia mozgu. O 75 až 95 percent detí s Lennox-Gastautovým syndrómom majú mentálne postihnutie a nakoniec si vyžadujú dlhodobú starostlivosť, keď dosiahnu dospelosť. Myoklonické záchvaty u dieťaťa s Lennox-Gastautovým zahŕňajú krk, ramená, paže a tvár. Záchvaty sú silnejšie ako tie, ktoré je uvedené v VYME a je ťažké kontrolovať, a to aj lieky.
Progresívne myoklonickou epilepsiou

progresívnou myoklonickou epilepsiou (PME) spôsobí príznaky oboch myoklonické záchvaty, rovnako ako tonicko-klonické kŕče - tie, ktoré zvyčajne za následok bezvedomia. Toto je vzácna porucha, ktorá je zvyčajne dedičná v prírode a môže sa vyskytnúť v detstve alebo až do dospelosti. Okrem utrpenia myoklonické záchvaty, môžu poruchy rovnováhy a svalová stuhnutosť byť tiež prítomný. Mentálna ostrosť znižuje v priebehu času. Lekárske ošetrenie tohto typu myoklonickou epilepsiou zahŕňa početné druhy liekov na liečbu rôznych typov záchvatov a býva úspešná len na niekoľko mesiacov alebo niekoľko rokov. Ľudia s progresívnou myoklonickou epilepsiou zhoršuje liečba sa stáva menej efektívna.
, Čo spúšťa myoklonické záchvaty?
Fotografie

Väčšinu času, sú myoklonické záchvaty spúšťa tým, že brať lieky potrebné ovládať. Avšak, tam sú početné iné spúšťacie mechanizmy týchto záchvatov, ktoré sa líšia od človeka k človeku. Myoklonickou záchvaty môžu byť vyvolané vonkajšími podnetmi, ako sú blikajúce svetla, alebo aj cez intenzívne duševné procesy. Stres môže nedostatok vhodných spánku a užívanie drog a alkoholu, to všetko prispieva k frekvencii myoklonických záchvatov rovnako.