Známky Lou Gehrig choroba

amyotrofická laterálna skleróza, známa tiež ako Lou Gehrig choroba po zosnulom New York Yankees prvý baseman, ktorý bol postihnutý s ním, je neurologická porucha, ktorá spôsobuje postupné degeneráciu tela nervov a svalov. Príčina ochorenia nie je známa, a postihuje mužov aj ženy na základe rovnosti. Podľa HealthScout.com ľudia, ktorí zmluvu o stave zobrazenie genetickej predispozície iba v 5 až 10 percentách prípadov. Skorých štádiách

Spočiatku, osoba s Lou Gehrig choroba, budú mať nedostatok koordinácie - zakopnutie, nie je schopný držať na objekty a obtiažnosti pri vykonávaní rutinných úloh. Mohol by tiež cítiť únavu, spolu so svalovými zášklbmi a problémy s rozprávaním. Pretože ochorenie zvyčajne dochádza v strednom až staršom veku, môže byť zamenená s normálnym procesom starnutia.
Ťažkosti pri chôdzi

Ako choroba postupuje, bude mať dotknutá osoba ťažkosti pri chôdzi. Ona môže tiež stratiť schopnosť ovládať svoje ruky, na mieste, kde sa nemôže obliekať alebo vaňou sama. Nakoniec, ona bude potrebovať motorizovaný invalidný vozík pre prepravu, pretože ona nebude môcť používať ručné prístroje.
Neskorších fázach

v neskorších fázach ochorenia ako svaly aj naďalej atrofia, bude dotyčná osoba v nervových a svalových funkcií sa zhoršila do tej miery, že bude potrebovať ventilátor, aby mu pomohli dýchať. Ochrnutie bude aj naďalej šíriť po celom tele, a jeho úd funkcia zaniká. Môže tiež byť schopný žuť ani prehĺtať.
Čo robiť

Ak sa príznaky Lou Gehrig choroba objaví, pozri zdravotnej starostlivosti profesionálne. Diagnostický postup bude pravdepodobne zahŕňať elektromyográfie skúmať svaly. Lekár môže tiež vykonať biopsiu na odstránenie a preskúmať malý kúsok svalového tkaniva. Liečba sa zameriava na pomoc osobe zostať ambulantná tak dlho, ako je to možné pomocou metód, ako fyzikálnu terapiu.
Životnosť

Hoci sa to môže nastať skôr alebo neskôr, Lou Gehrig Ochorenie sa zvyčajne zasiahne tie, vo veku medzi 40 a 70. Bohužiaľ, pre tých, ktorí sú diagnostikované s chorobou, je prognóza nie je priaznivá. Priemerná dĺžka života je tri-pětroků po diagnóze, podľa ALS.ca. V roku 2009 žiadny liek neexistoval.