Aké sú genetika Behind osteoporózy?

Osteoporóza je časté degeneratívne ochorenie spôsobujúce krehké kosti. Tam sú niektoré genetické rizikové faktory osteoporózy, vrátane zmien v génoch kódujúcich kolagén a estrogén receptory. Mechanizmus

Zdravé kosti vyrovnanie ich neustálej straty a zisk tkaniva. Pri osteoporóze rovnováha je vypnutý. Zníženie kostnej hmoty, kosti stávajú krehkými a môžu prasknúť. Chrbtice a stehennej kosti (femur), sú najčastejšie zlomeniny stránky.
Dedičnosť

kostnej hustoty, najdôležitejšie determinantom pevnosti kostí, je dedičná zvláštnosť, sa genetické faktory podieľa až 80 percent jeho rozptylu. Dcéry žien s osteoporózou majú nižšiu hustotu kostí a vyššie riziko zlomenín. Zatiaľ čo mnoho genetické faktory vplyv na kostnú obrat, podiel každého z nich je malý, takže nie je jediný gén, ktorý spôsobuje osteoporózu.
Kolagén

kolagén typu I je hlavnou zložkou zdravej kosti. Zmeny v géne pre kolagén typu I, COL1A1 a COL1A2, sú spojené s osteoporózou. Ľudia s SS alebo Ss COL1A1 genotypu sú takmer trikrát väčšia pravdepodobnosť zlomenín ich chrbtice v porovnaní s ľuďmi s genotypom SS.
Estrogén Receptor

Ženy po menopauze majú nízke hladiny estrogénu a sú v najväčšie riziko osteoporózy. Ženy, ktoré majú menej ako 15 repríz DNA báz T a A (TA) sa opakuje v určitom regióne ich ESR1 génu, kódujúci estrogénové receptory, majú trikrát väčšie riziko v porovnaní so ženami s vyšším počtom opakovaní.

Ostatné gény

Zmeny v génoch IL6, RIL a ITGB3 zvýšiť riziko osteoporózy. Takéto zmeny môžu komunikovať s ostatnými génmi alebo s faktormi životného prostredia ovplyvňujú riziko osteoporózy.