Ako diagnostikovať Wilsonova choroba

vážna genetická porucha s ničivými príznakmi, Wilsonova choroba spôsobuje nadmerné hromadenie medi v pečeni, mozgu a očí. Toto ochorenie sa dedí z oboch rodičov a je prítomný pri narodení. Avšak, to môže byť diagnostikovaná až dospievania alebo v dospelosti, keď človek začne vykazovať príznaky. To je často na vzhľadom k rozvoju pečeňových a psychiatrických alebo neurologických problémov. Čítajte ďalej a dozviete, ako diagnostikovať Wilsonova choroba. Pokyny
1

vylúčiť iné ochorenie. Príznaky Wilsonovej choroby sa prekrývajú s inými genetickými poruchami, ktoré spôsobujú neurologické a pečene (pečeň) príznaky. Váš lekár bude musieť obrazovku, ktorú dôkladne správne diagnostikovať príčinu symptómov.
2

Nechajte svoje oči testované. Oftalmológ možné použiť skúšobné zariadenie pre detekciu abnormálne ložiská medi v oku, ktoré tvoria hrdzavý kruh okolo časti alebo celého rohovky. Prítomnosť tohto prsteňa takmer vždy znamená, Wilsonova choroba.
3

podstúpiť krvné testy na analýzu vašich úroveň ceruloplazminu, proteínu, ktorý obsahuje šesť medených atómov v molekule. Nízke hladiny ceruloplasmín poukázať na medi toxicity, ale tento test sama o sebe nestačí na diagnózu Wilsonovej choroby. Niektorí ľudia majú nízke hladiny ceruloplazmín, ale nemajú Wilsonova choroba.
4

Dajte vzorku krvi pre meranie ako celkovú koncentrácie medi v krvi a úroveň medi, ktorý nie je viazaný na ceruloplazminu .
5

Posúdiť koncentrácie medi v moči zberom moču na 24 hodín. Laboratórium poskytuje sterilnej nádoby a meranie množstva medi si vylučovať v tomto období. Tieto informácie môžu pomôcť svojho lekára k vylúčeniu alebo diagnostiku Wilsonovej choroby.
6

Diskutujte biopsiou pečene s lekárom. Zvyčajne, jednoduché krv, moč a očné testy sú dostatočné na diagnostike Wilsonovej choroby. V niektorých prípadoch, sú pečeňovej biopsie a iné diagnostické testy,.
7

Určenie, či kostnej hustoty testu je nutné diagnostikovať Wilsonovej choroby. Táto porucha môže spôsobiť oslabenie kostí alebo zmiernenie.