Aké sú príčiny ampulární?

Ako každá iná rakovina, základnou príčinou ampulární adenokarcinómu mutácie buniek, ktoré spôsobujú nadmerné a nadbytočné delenie a duplicite. Konečná príčina ampulární adenokarcinóm in poznám, ale existuje niekoľko rastúce smery uvažovania o jeho príčine. Najpravdepodobnejšou z nich zahŕňa myšlienku, že ampulární adenokarcinóm môžu byť ovplyvnené familiárnej adenomatóznej polypózy (FAP). Ampulární Adenokarcinóm definované

ampulární adenokarcinóm je vzácna rakovina, asi 5000 ľudí s diagnózou to každý rok v Spojených štátoch. Je umiestnený v malom svale názvom ampulka z Vater, ktorý spočíva kde obyčajný žlčovod a tenkého čreva stretnúť. Ampulární adenokarcinóm (rakovina nádor) má potenciál blokovať sekréciu žlče, ako to rastie. Prekážka môže brániť toku žlče z pečene a pankreasu do dvanástnika (tenkého čreva), kde by to inak normálne prejsť von z tela. Jeho blízkosť a funkčný vzťah s čriev a hrubého čreva, aby to viac náchylné k vplyvu FAP.
Familiárna adenomatóznej polypózy (FAP)

FAP) je dedičná porucha že výsledky v kdekoľvek od stoviek do tisícok polypov útvarov v hrubom čreve. Pri neriešenie by jedinec s touto poruchou očakávať diagnózu rakoviny hrubého čreva vo veku medzi 35 a 40, okrem iného zdravotníckeho conditions.It je veľmi pravdepodobné, že stav FAP tiež vedie k ďalšej rakovinové bujnenie v tráviacom trakte , a to najmä v črevách. To v skutočnosti by mohlo byť jedným z príčin ampulární adenokarcinómu.
Vzťah medzi ampulární adenokarcinóm a FAP

Mať diagnózu FAP predurčuje jedinca k rakovina v hrubom čreve, ako aj vláknité nádory. Tieto nádory majú úmrtnosť medzi 10 percent a 50 percent, a sú zvyčajne umiestnené vo vnútornom priestore. FAP je tiež náchylnosť jednotlivca s rakovinou v ampulární aj intestines.FAP bolo preukázané, že spôsobujú adenokarcinóm dvanástnika (tenké črevo). Niet preto divu, že s FAP, môže byť rizikovým faktorom pre rozvoj ampulární adenokarcinóm, ako aj ďalšie zažívacie rakoviny.
Úloha dedičnosti Adenokarcinóm ampulární je a FAP

ohromujúci 75 až 80 percent jedincov, ktorí boli diagnostikovaní s FAP majú rodinné histórie ktorejkoľvek kolorektálneho karcinómu, polypy alebo obaja vo veku 40 rokov. V prípade, zahŕňajúce 37-rok-stará žena mylne predpokladá, že má ampulární adenokarcinóm, John Hopkins University School of Medicine bol schopný poskytnúť ďalšie dôkazy, ktoré podporuje úlohu dedičnosti FAP. Oni boli tiež schopní rozsvietiť po línii, ktorá oddeľuje tieto dve podmienky, kedy zdravotnícky personál snaží diagnostikovať na základe príznakov a obmedzeného osobného alebo rodinnú anamnézu.
John Hopkins Case Study

V štúdii lekári dorazili na diagnostiku ampulární adenocarinoma z dôvodu neúplného rodinnej anamnéze. Spočiatku im bolo oznámené, že 37-rok-stará žena z matkinej teta zomrela v dôsledku brušnej rakoviny vo veku 57 rokov. Okrem toho, že sa ženy 74-ročná matka bola diagnostikovaná siedmich adenomatóznej polypy okolo veku 70 rokov. Ale to bolo neskôr sa dozvedel, že matka mala viac než 100 polypov a rozsiahle rodinnej anamnéze rakoviny hrubého čreva existoval.