Smrteľné ochorenia u detí

Aj napriek pokrokom v lekárskej technike a vede, mnoho chorôb stále fatálne, a treba ešte plne preštudované. Niektoré z týchto chorôb vplyv dojčiat a malých detí. Choroby ako mitochondriálnej encefalopatia, multiformným glioblastómom, cystickej fibrózy alebo Alexander choroba nemajú liek, a sú klasifikované ako smrteľných chorôb. Druhy deti smrteľné choroby

mitochondriálnej encefalopatie je ochorenie spôsobené mutáciou v genetickom materiáli (DNA) v mitochondriách. U pacientov s mitochondriálnej encefalopatia rozvoju mozgovej dysfunkcie, často sprevádzané kŕčmi a intenzívne bolesti hlavy. Nie je tam žiadny známy liek na túto chorobu a lekári riadiť stav pacienta pre tento progresívny a fatálne stav. Niektoré príznaky tohto ochorenia patrí abnormálny vývoj poznávacích schopností a cievnej mozgovej príhody, ako je. Nie sú k dispozícii žiadne konkrétne údaje o počte rokov, pacient s touto podmienkou môžu žiť. Typ mitochondriálnej ochorenie a lieky používané na liečbu určuje, ako dlho sa pacient môže žiť. Avšak, všetci jedinci, ktorí trpia touto podmienkou majú skrátenú životnosť.
Glioblastómom multiforme (GBM)

Tento stav vedie k vzácnou rakovinu mozgu u detí. Glioblastóm multiforme nemá žiadny liek a zvyčajne vedie k smrti postihnutých osôb. Toto ochorenie postihuje deti, ale občas sa týka aj dospelých. K pokroku v identifikácii a štúdium gén, ktorý spôsobuje túto chorobu. Tento gén bol identifikovaný a pomenovaný "Mutated viac pokročilé rakoviny" s akronymom MMAC1. Iba jeden človek z 20 pacientov tohto ochorenia prežíva dlhšie ako tri roky
Cystická fibróza (CF)

Cystická fibróza (CF) je ďalšie smrteľné ochorenie u detí. Avšak, moderná medicína urobil dramatický pokrok v pochopení a diagnostike cystickej fibróze. Nové zlepšenie včasného záchytu antibiotiká terapie, rovnako ako nutričné ​​podpora a starostlivosť zlepšili dĺžky života detí, ktoré trpia touto chorobou. Je pravdepodobné, že v najbližších rokoch by liek na cystickú fibrózu možno nájsť, ale napriek tomu je stále klasifikovaný ako smrteľné choroby. Priemerná dĺžka života pre cystickú fibrózu je medzi 35 a 37 rokov.
Alexander choroba

Alexander choroba (ALX) je zriedkavé smrteľné nervovej sústavy ochorenie, ktoré postihuje deti a deti. Je to vysiľujúce stav často sprevádzané horúčkou a záchvaty. Nemá žiadny liek, a to je len otázkou času, než sa má život človeka postihnutého týmto ochorením. Niektoré z príznakov ochorenia Alexander zahŕňajú progresívna mentálne postihnutie. Priemerná dĺžka života u pacientov tohto ochorenia sa značne líšia.
Detská Leukodystrophies

Detská leukodystrophies je veľmi zriedkavé ochorenie, Nie veľa je ešte pochopil o tomto stave, ktorý vždy vedie k smrti. Toto ochorenie postihuje malé deti. Mozog postihnutý dieťa postráda myelín. To je mastná vrstva, ktorá pokrýva bunky mozgu a pomáha izolovať mozog podobne ako izolované elektrické vodiče. Bez myelínu, stagnujúci elektrické signály nastať medzi neutrónmi. Tento nedostatok spôsobuje sklerózu multiplex. Dieťa s diagnózou tomto stave môže žiť na rok alebo menej.