Poľsko syndróm

V polovici 19. storočia, britský chirurg členitý zosnulého väzňa menom George ELT ktorý neprejavil podivné symptómy, najmä sadu malformácií lokalizované na jednej strane tela. Chirurg bol sir Alfred Poľsko a Poľsko syndróm, alebo ako to je tiež známe, Poľsko anomálie, naďalej byť prítomný u pacientov dnes. Funkcia

Poľsko syndróm sa prejavuje ako absencia alebo nedostatočná rozvinutosť prsnými svalmi na jednej strane tela, s plávacie prstami vyskytujúcich sa na rovnakej strane. Štyri základné rysy sú nevyhnutné pre pacienta byť diagnostikovaný s Poľskom syndróm: skrátenie indexu, prsteň a dlhými prstami na jednej strane tela, syndaktýlia (popruh) na prstoch jednej strane, hypoplázia strane a nedostatok z sternocostal časti prsných svalov na jednej strane.
Spôsobuje

nie je potvrdené, alebo celkom objasnený dôvod k syndrómu Poľsko aj po viac ako 150 rokov. Avšak, lekári sa domnievajú, že syndróm sa vyvíja v priebehu šiesteho týždňa vývoja plodu. Počas tejto fázy prsty a prsné svaly sú vo vývoji, takže Poľsko syndróm môže vyvinúť z narušenia prietoku krvi do tejto oblasti počas tejto kritickej dobe. Lekári si istí, že táto podmienka nie je genetické a dedičné.
Príznaky

Okrem chýbajúcich prsných svalov a skrátenie alebo plávacie blanou prstami, ďalšie príznaky vyskytujú sa syndrómom Poľsko. Patrí abnormálne tráviaci systém, chýbajúce prsty alebo ruky kosti a malformácie niekoľko kostí v ramene len na jednu stranu tela. Okrem toho sú niektoré so syndrómom Poľsku rodí s ich srdca na pravej strane svojho tela namiesto vľavo.
Frekvencia

frekvencia syndrómu Poľsko je obzvlášť ťažké sledovať, pretože podmienka nie je často hlásená ani diagnostikovaná. Preto Národná Genome Research Institute určiť iba to, že podmienka sa vyskytujú u 1 z 10000 na 100000 narodených detí. To znamená, že dieťa postihnuté Poľsko syndróm rodí každých 1 až 10 dní v Spojených štátoch. Tento syndróm sám o sebe ovplyvňuje chlapcov trikrát toľko ako dievčatá, a vyskytuje dvakrát častejšie na pravej strane tela.
Odpadových

Našťastie, Poľsko syndróm byť liečiť pomocou rôznych typov rekonštrukčnej chirurgie. Webbed alebo taveného prsty môžu byť oddelené, a karcinómom prsníka a hrudníka implantáty môžu byť použité ako náhrada za chýbajúce prsné svaly po úplnom telesný rozvoj bolo dosiahnuté. Okrem toho môžu byť chrupavky bioengineered a použité v hrudi.