Neskoré príznaky kongenitálna hypotyreóza

Deti narodené s vrodenou hypotyreózy majú šancu na normálny vývoj, ak je liečba predpísaná čoskoro. Ak príznaky kongenitálna hypotyreóza sa začínajú objavovať neskôr, potom by rodičia mali pracovať so svojím lekárom určiť, aký postup liečby je potrebné, a ako môžu prispieť k zlepšeniu dieťaťa kvalitu života. Identifikácia

Štítna žľaza sa nachádza uprostred hrdla a vylučuje hormóny potrebné k regulácii mnohých telesných dôležitejšie nedobrovoľných funkcií. Hormóny štítnej žľazy tiež pomáhajú regulovať rast a vývoj. Hypotyreóza je stav, kedy je množstvo týchto hormónov sú vylučované drasticky znížil spôsobí problémy s telesnými funkciami pre dospelých, a spôsobuje vývojové problémy detí. Vrodená hypotyreóza hypotyreóza nastáva, keď sa objaví v novorodenca.
Účinky

Prvotné príznaky kongenitálna hypotyreózy, ako je vyčnievajúce brucho alebo zväčšené mäkké škvrny na lebke môže byť diagnostikovaná ihneď po narodení. Ale ak sa tieto príznaky sú vynechal, potom dieťa začne zobrazovať ďalšie príznaky, keď rastie a rozvíja sa. Behom mesiaca od narodenia dieťaťa začne prejavovať, ktoré zahŕňajú nedostatok záujmu na kŕmenie, jeho svaly sa nevyvíja správne a bude zoslabne. On tiež nesmie vykazovať známky rastu, ktorý sa zvyčajne pripisujú deti len pár mesiacov staré a jeho plač môže znieť chrapľavo.
Potenciálne

pokročilé príznaky kongenitálna hypotyreóza, ktoré ukazujú, až neskôr vo vývoji dieťaťa sú v niektorých prípadoch viac ako zrejmé skorých príznakov. Jedným z ďalších príznakov je tento stav sa nazýva žltačka. Žltačka je pečeňové porucha, ktorá spôsobuje, že koža a očného bielka vyvinúť žltý odtieň na ne. Dieťa môže tiež začnú zobrazovať vývojové problémy, ktoré by mohli byť začiatkom fázy mentálnej retardácie. Fyzické príznaky iné ako žltačky patrí veľké čierne škvrny na koži sa objaví na náhodných miestach, ťažké alebo plytké dýchanie a ruky, ktoré sú rozvojovými s veľkými dlaňami, ale veľmi krátke prsty.
Prevencia /Solution

Liečba neskorších fázach kongenitálna hypotyreóza je niekedy nestačí k zastaveniu vývojového poškodeniu. Najčastejšie liečbu kongenitálna hypotyreóza sú hormóny štítnej žľazy, ktoré boli ústne. Tento liek liečba môže byť dočasné riešenie, pretože štítna žľaza môže začať pracovať správne na jeho vlastné, alebo by to mohlo byť konečné riešenie a hormóny bude potreba pre zvyšok života dieťaťa.

Aj keď hormóny sú trvalé situácia, že je stále ešte možné, aby sa zabránilo vývojové problémy v dôsledku kongenitálna hypotyreózy tým, že začína, akonáhle je to možné. Avšak, vo väčšine prípadov, ak nie je liečba začať počas prvého mesiaca života dieťaťa, potom je veľká šanca, že vývojové problémy nastanú.
Štítnej žľazy Scan

Deti sú vyšetrené na kongenitálna hypotyreóza pri narodení vo väčšine štátov. Screening môže pomôcť zachytiť stav v jeho počiatočných fázach, a to môže pomôcť lekárom začať liečbu včas, aby nedošlo k trvalému poškodeniu. Pre skríning kongenitálnej hypotyreózy lekár mal bezpečný a bezbolestný test uvedený ako štítnej žľazy skenovania.