LINDAXA FAQ

Podľa Lindsay Kloer a Sue Nyberg z Wichita State University, len dva dlhodobé chudnutie lieky zarobil Food and Drug Administration schválenie pre použitie na predpis v roku 2007. Tieto dve drogy boli sibutramín (Reductil a Meridia) a orlistat (Xenical). Avšak, v apríli 2009, FDA sprístupnené verejnosti, že mnoho over-the-counter doplnky obsiahnuté sibutramín, rovnako ako ostatné nezverejnených len na lekársky predpis liekov. To je porušenie orgánu FDA a bezpečnostné riziko pre jednotlivcov, ktorí ich používajú (pozri odkaz v sekcii Zdroje pre zoznam výrobkov). Sibutramín (Meridia Reductil a): Ako to funguje

manipuláciou neurotransmiterov v mozgu (noradrenalín a serotonín), sibutramín potláča chuť do jedla. Ak sú noradrenalín a sérotonín (chemické látky, ktoré existujú v nervových bunkách) uvoľní z nervovej bunky na účely komunikácie s inými bunkami, sú potom vstrebáva späť do nervovej bunky znova. Avšak, sibutramín, že zabraňuje vstrebávaniu, takže tieto dve chemikálie túlať sa voľne mozgu, čo spôsobuje pokles chuti do jedla, jeden dôsledku ich voľného pohybu.
Sibutramin a liečba obezity
< p> Vzhľadom k tomu, účinok je sibutramín na zníženie chuti do jedla, sa stal liekom voľby pre liečbu ťažkej obezity. Použitie drogy, však, je teraz povolené len na použitie jednotlivci, ktorí sa kvalifikujú ako ťažko obézni.
Reductil a Meridia sibutramín História

Schválené FDA na 22 novembra 1997, bol sibutramín bola zodpovedná za smrť a iné nežiaduce účinky, v závislosti na celoštátnej spotrebiteľské organizácie s názvom Public Citizen. Táto skupina, využívajúce oznámené údaje, ktoré sú im v dôsledku zákona o slobode informácií (FOIA), žiada zákaz sibutramínu v roku 2002.
Sibutramin a Nežiaduce účinky Records
< p> V liste FDA zo dňa 19.března 2002, Public Citizen hľadal zákaz sibutramínu. Skupina uviedla, že podľa informácií sprístupnených na základe FOIA, sibutramín použitie bol zodpovedný za 29 úmrtí. Z nich bolo 19 kardiovaskulárne súvisiace s medzi niekoľko ľudí v mladšom 30; 10 ďalších bolo menej než 50 rokov. Skupina citovanej 397 ďalších nežiaducich účinkov.

Mimochodom, bol list zaslaný na päty správy Reuters z 15. marca 2002, ktorý spomínal na vzťahu medzi dvoma úmrtí vo Veľkej Británii a použití sibutramínu.

FDA Zakazuje sibutramínu v prílohách

Ako bolo uvedené vyššie v tomto článku, je sibutramín (Meridia Reductil a) nemala byť k dispozícii vo viac ako-the-voľnopredajné lieky alebo doplnky , a to najmä s ohľadom na uznávané nebezpečenstvo, ktoré môže predstavovať pre jednotlivcov tým, že zvýši ich krvný tlak a srdcová frekvencia (pozri odkaz v sekcii Zdroje nižšie môžete komentárov FDA lekár je o sibutramínu, rovnako ako FDA uvedené varovanie v apríli 2009 verejnú zverejnenie).

Vzhľadom na obavy strážne skupín o tomto lieku, a to aj formálne stanoveného a sledovať zdravotný stav, je dôležité, aby spotrebitelia boli informovaní o jeho nebezpečenstve a možné využitie v prílohách pochádzajúcich z pochybných výrobcov.