Hypermobility Príčiny

Podľa Mayo Clinic, spoločný hypermobilita vzniká, keď jedinec môže pohybovať kĺby mimo normálny rozsah pohybu. Hypermobility sa často objavuje u detí a znižuje ako dieťa veku, zvyčajne nepredstavuje dôvodom na obavy. V niektorých prípadoch, môže byť hypermobility signalizujú závažný stav. Cleidocranial Dysostosis

Cleidocranial dysostosis je genetické ochorenie: zdedil, keď jeden alebo obaja rodičia odovzdať gén pre dieťa. Jedinec s týmto ochorením budú vykazovať abnormality vo vývoji kostí lebky a kľúčnej kosti. Symptómy zahŕňajú uvoľnené alebo hypermobile kĺby.
Downov syndróm

Downov syndróm spôsobuje fyzické, vývojové a kognitívne problémy. Dieťa s diagnózou Downovho syndrómu má tri kópie chromozómu 21, zatiaľ čo zdraví jedinci majú dve kópie. Príznaky Downov syndróm patrí hypermobilita kĺbov.
Ehlers-Danlos syndróm

Ehlers-Danlos syndróm spôsobuje problémy kolagénu v tele. Deti narodené s týmto syndrómom môžu mať problémy so srdcom, alebo riskujete prasknutie vnútorných orgánov. Príčinou tohto stavu je hypermobilita.
Marfanov syndróm

Marfanov syndróm je genetická porucha, ktorá postihuje spojivové tkanivo z tela. To má vplyv na všetky orgány tela a dlhé kosti dieťaťa s poruchou porastie nadmerne. Hypermobility niekedy vyskytuje ako príznak Marfanov syndróm.
Morquio syndróm

Morquio syndróm je ďalšia genetická porucha, ktorá sa vyskytuje len ak obaja rodičia odovzdať gen. Dieťa so syndrómom morquio nemožno prelomiť dlhé reťazce molekúl cukru a symptómy sa môžu prejaviť ako fyzické abnormality ... vrátane spoločného Hypermobilita.