Predpis požiadavky na označovanie

proces predpisovania, vydávania a použitia liekov ponecháva len malý priestor pre lekárske chyby pri zdravie spotrebiteľa je v stávke. To, spolu s potrebou udržiavať prehľad o lieky dodávok, vyžaduje systém, ktorý bude zavedený. Dioptrické požiadavky na označovanie sú nastavené tak, aby sa znížila pravdepodobnosť lekárskych chýb, rovnako ako poskytovať spotrebiteľom potrebné informácie týkajúce sa liekov na trhu. Účel

Informácie o zdraví, ako je uvedené pre zdravotníckych pracovníkov je často zložité a ťažké pre spotrebiteľov zrozumiteľné. Požiadavky na predpis označovanie boli zavedené pre lepšie zaistenie bezpečnosti spotrebiteľov a zabrániť neoprávnenému výrobu a distribúciu liekov. Tieto ustanovenia sú určené na poskytovanie ľahký prístup k informáciám predpis zjednodušením drog štítky a pokyny na použitie. Súčasné legislatívne opatrenia na zníženie ilegálnej práce distribučných kanálov vyžadovaním štandardizovaných postupov balenia a umožňuje iba oprávneným odborníkom ich distribúciu.
Identifikácia

Federálne potravinách, liekoch a kozmetike 1938 zriadený priradené klasifikácie pre rôzne skupiny liekov. Lieky na predpis bolo pridelené vlastné klasifikáciu, ktorá sa konala špecifické požiadavky pre distribúciu a použitie. Požiadavky na obaly určiť, aký typ informácií by sa mal objaviť na etikete. Všetky lieky vydávané pacientom obsahovať zoznam lekární meno a adresu, dátum predpisu, názov predpisujúceho lekára, meno pacienta, a predpis sériové číslo na etikete obalu. Tiež sú je federálny varovanie zakazujúca akýkoľvek typ liekov prenosu, čo znamená len osobu, ktorú bolo predpísané pre ktoré je povolené používať ju.
Požiadavky

z roku 1998, bola liekov na predpis Marketing zákon koncipovaný na podporu spotrebiteľov a profesionálov s bezpečnú manipuláciu liekov. Tento zákon vyžaduje názov lieku, dávkovanie čiastky, možných vedľajších účinkoch a pokyny na dávkovanie musia byť jasne uvedené na štítku. V roku 2006 boli vykonané ďalšie opatrenia zavedú do US Food and Drug Administration (FDA), vyžaduje lieky, ktoré majú byť upustené príbalovom letáku. Vložky obsahujú ľahko čitateľnými pokynmi, ktoré zdôrazňujú najdôležitejšie informácie o lieku.
Vlastnosti

aktualizovali ustanovenia vykonané v roku 2006, umožnil to pre FDA integrovať nové požiadavky na označovanie predpis do ich iniciatívy e-Zdravie projektu. E-health iniciatívy projekt vytvorený elektronický archív záznamov, ktoré sú uvedené všetky lieky na predpis, rovnako ako ich priradené použitie. Tieto informácie sú teraz prístupné v elektronickej predpisovaní nástrojov používaných v nemocniciach lekárov a lekární. Spotrebitelia môžu tiež získať lieky na informácie on-line prostredníctvom Národnej knižnice databázy prípravku. On-line archív je up-to-date databázy súčasných i nových liekov sú predpísané v USA
fotografie ďalšie opatrenia

začiatkom roka 2008, Americkej asociácie Konzultant Lekárnici nadácie a americkej nadácie pre nevidiacich dohromady pokyny pre predpis požiadavky na označovanie, aby zrakovo postihnuté populácie s rovnakým stupňom ochrany ako tí, ktorí nie sú zrakovo postihnuté. Tieto pokyny poskytujú osobitné smernice pre farmaceutov, ako sa pripraviť dôležité informácie pre označenie pre tých, ktorí sú zrakovo postihnuté. K dispozícii sú tiež zdroje sú uvedené druhy asistenčných technológií a služieb sú k dispozícii na pomoc tým so zrakovým postihnutím, drog prístup k informáciám.