Zdravotnícka starostlivosť Zákony

Jeden aspekt, že zdravotná starostlivosť je správca potreba byť vedomí existujúcich zákonov, ktoré regulujú odvetvie. Správcovia zdravotnej starostlivosti musí byť nielen vedomí týchto zákonov, ale tiež vedieť, ako efektívne komunikovať obsah týchto zákonov, ktoré svojimi podriadenými a kolegami, aby porušovaniu nedochádza. Zákony v oblasti správy zdravotníctva rozsahu záznamov o pacientoch do kontroverzných praktík, ako je potrat. Zákony o zachovaní súkromia

vláda dať prísne zákony na miesto, ktoré si vyžadujú poskytovatelia zdravotnej starostlivosti a správcovia na zabezpečenie súkromia pacienta lekárskych záznamov. Najslávnejšie z týchto právnych predpisov je zdravotné poistenie Prenosnosť a zodpovednosť Act (HIPAA) z roku 1996. Tento zákon stanovuje limity, ktoré môžu zobraziť pacientovej lekárske záznamy, aby sa zabránilo jednotlivci používať tieto informácie neetickým spôsobom. Či sa tieto záznamy sú elektronické alebo písomné, musí správcovi zdravotnej starostlivosti na starosti záznamov o pacientoch chrániť, aby informácie za všetkých okolností, podľa federálnych právnych noriem. To platí jednotlivcov pracujúcich v oblastiach zdravotnej starostlivosti zúčtovacie ústavy zdravotnej starostlivosti a zdravotných poisťovní. Všetky informácie týkajúce sa lekárske záznamy, rozhovory s poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti, a dokonca aj fakturačné údaje podliehajú HIPAA predpisov.
Human Research Predmety

Title 45 spolkového zákona o nariadenie vyložia federálne zákony týkajúce sa použitia ľudských subjektov v lekárskom výskume. Ministerstvo zdravotníctva a sociálnych služieb webové stránky poskytuje podrobný opis tohto zákona, po častiach. Správcovia zdravotnej starostlivosti musí byť vedomý tohto zákona, pretože to určuje, či niektoré výskumné činnosti týkajúce sa ľudských predmetov výskumu sú prípustné pod federálnym zákonom, alebo nie. Najmä musia správcovia zdravotnej starostlivosti, ktorí sa spoliehajú na štátne dotácie sa veľmi dobre vedomá, či ich zariadenia Výskumné činnosti v súlade s týmto zákonom. Výskum pomocou vzdelávacích testov alebo vo vzdelávacích nastavenia týkajúce sa vzdelávacej stratégie a techniky, obvykle oslobodené od tohto zákona. Všetky ostatné výskum musí získať súhlas od inštitucionálneho hodnotenia palube, aby zabezpečili súlad s právnymi predpismi; tento výskum musí predložiť minimálne riziko k téme
zákony ohľadom umelého prerušenia tehotenstva

. Podľa Centra pre reprodukčné práva, plejáda zákonov obmedzujú používanie potratu v lekárskej praxi. Štátna mandáty často upravujú zákony o potratoch, a každý štát má svoj vlastný prístup k problému. Najmä Centrum pre reprodukčné práva sa snažia zvrhnúť zákaz lekárske potratu alebo použitie na FDA-schválený liek mifepristonu. V niektorých štátoch, kde je liek schválený na použitie (niektoré štátne zákony použili obmedzenia na lekársky potrat, aby sa zabránilo jeho použitie), FDA nariaďuje, že musí byť podávaný iba pod danej dohľadom lekára, a že lekár musí byť schopný spravovať chirurgický potrat v prípade komplikácií. Všetci pacienti musia tiež dostať kompletné vysvetlenie týkajúce sa používania tohto lieku a jeho možných komplikácií. Správcovia zdravotnej starostlivosti, musí byť vedomý všetkých právnych predpisov týkajúcich sa používania takýchto metód potrate vo svojich zariadeniach s cieľom zabezpečiť súlad s právnymi predpismi.