CLIA Lab Požiadavky rekvizície formulár

klinického Zmeny laboratórne zlepšenie je rad predpisov uložených na klinických laboratóriách Spojených štátov federálnej vlády. Tieto predpisy boli zavedené na zabezpečenie kvality a poskytovania laboratórnych služieb pre pacientov v rámci jurisdikcie federálny zákon. Clia predpisy zahŕňajú všetko od vzoriek, ktoré možno testovať, ako by mal lekár nariadiť testy, na čo môže byť účtovaný pacientov laboratóriami. Ak laboratórium obdrží federálnych fondov akéhokoľvek druhu, ako je Medicare a Medicaid, musí spĺňať požiadavky právnych predpisov CLIA. Požiadavka na laboratórne testy

V Spojených štátoch môžu iba oprávnení poskytovateľov zdravotnej starostlivosti, požadovať laboratórne testy pre pacientov v ich starostlivosti, s niektorými výnimkami. Kto je poverený lekársky poskytovateľ sa líši od jedného štátu do druhého, ale všeobecne sú lekári, asistenti lekára a zdravotnej sestry z praxe. Výnimky sú skríningové testy, ktorých výsledky by nevyžadovali okamžitú lekársku intervenciu.
Požiadavkách tak
formulár

Podľa CLIA HLAVA K, musia formulár obsahovať meno osoby, žiadajúci o test, ako je lekár alebo ktokoľvek, kto budú kontaktovaní s výsledkami testu, a to najmä v prípade, že výsledky ukazujú život ohrozujúci stav. Formulár musí obsahovať aj meno pacienta, dátum narodenia a jedinečný identifikačný kód, ako je sociálne zabezpečenie alebo zdravotný záznam číslo. Dátum a čas pre zber vzorky by mala byť uvedená v podobe, pretože mnoho testov sú závislé na čase. Ak je test Pap ster, informácie o pacientovom poslednej menštruácie alebo akékoľvek predchádzajúce výsledky alebo anamnézou obavy by mali byť zahrnuté. V neposlednom rade musí formulár obsahovať tiež testy majú vykonať a typu vzorky, na ktorom musí byť skúška vykonaná.
Vedenie záznamov
fotografie

testovacie požiadavku musí byť podaná písomne ​​alebo elektronicky. Ústne požiadavky, ako sú podaná telefonicky, musí byť zálohovaný tlačenej alebo elektronickej vyvlastnenie v lehote 30 dní od podania žiadosti. Pokiaľ požiadavka nie je k dispozícii a pacientov zdravotný diagram alebo lekárov poznámky slúžia na objednanie skúšku, potom kópiu tohto grafu alebo zmenky musia byť odovzdané do laboratória. Clia tiež vyžaduje, aby laboratóriá kontrolovali kvalitu všetkých prepis záznamov z tlačenej do elektronické systémy. Vo všetkých prípadoch musí byť v laboratóriu udržať požiadavky na súbore pre rôzne dĺžky času, v závislosti od druhu vykonanej skúšky a miestne zákony, ktoré upravujú vytvárania záznamov.
Výnimky

Výnimky z predpisov CLIA väčšinou má čo robiť s utajenia alebo jemné situácií. V počiatkoch epidémie HIV /AIDS, ľudia boli testované na expozíciu HIV nie je identifikovaný názvom. Tiež, niektoré výskumné protokoly, ktoré volajú po dvojito zaslepených štúdiách - kde ani vedec, ani predmetom výskumu vie, kto je príjemcom aktívnej liečby - môže byť vylúčený z týchto požiadaviek
.