India sa rýchlo stáva jedným z najlepších považované nastavení pre globálne farmaceutické drogy výskumu a vývoja (R & D). Mnoho faktorov, ktoré prispeli k tejto atrakcie outsourcingu, a to: vysoko kvalifikovaní lekári, vyškolení zdravotníci, a silnej výskumnej firmy infrastructure.Pharmaceutical poradenstvo pripisujú rast tržieb z predaja farmaceutických prechodných ochorení profilov, väčší prístup k liekom a rastúcej programy verejného zdravia, a ak indická ekonomika stále rastie, miestny farmaceutický trh zažiť obrovskú transformáciu v rokoch, dosahovať vrchol 10 okolo roku 2015. To bude určite mať vplyv na globálny priemysel farmaceutický, čo sa týka výskumu a D.Previous odhadoch oceňujú Indias výskum trhu medzi 600.000.000dolar na $ 1 miliardy dolárov a globálne klinické štúdie vykonané v tejto krajine sa očakáva, že naďalej porastie hlavne v najbližších years.There sú rôzne dôvody, prečo India je tak žiadaná lokalita pre výskum a vývoj: 1. Zmeny vykonané v minulosti, pokiaľ ide o plán Y drogy Indias a kozmetika konajú 1942, ktoré krajinu premenila v atraktívnej lokalite nových štúdií. Táto zmena umožňuje paralelné skúšobnej rokovaní v Indii, súčasne so zvyškom sveta, čo eliminuje, teda fázové oneskorenie došlo before.2. India sa očakáva, že bude najľudnatejšou krajinou do roku 2035, meniť to na najmladší. Je držiteľom 20 zo svetovej populácie pod 24,3. Táto krajina má pestrú populáciu pacientov vzhľadom na rasu, kultúru a hospodárske úrovni, a mnohí sú neskúsení o liečbe. Sú menej pripravení vysporiadať sa so zápalom pľúc, hepatitídou B, cukrovka, rakovina alebo tým aj viac pacientov, vyšší náborové kvóty. Kratší časový harmonogram náboru prednosť v Indii a pacienti dodržiavanie je higher.4. Mnoho otázok týkajúcich sa ochrany patentov a práv duševného vlastníctva sa riešia. India je v súlade s obchodom súvisiacich práv duševného vlastníctva (TRIPS zákon). To má prvotriedne spracovanie dát infraštruktúru pre biostatistiky a bioinformatiky, a obrovský generických liečiv výroba facilities.All z nich sú kritické aspekty pre nákladov na VaV, ktoré dramaticky rastie v posledných niekoľkých rokoch. Je nevyhnutné zjednodušiť proces vývoja čo najviac. Aj keď neexistujú žiadne jazykové bariéry, budú americkej farmaceutickej spoločnosti v spojení, ktorí si želajú so sídlom v Indii musieť investovať veľa do vzdelávania k tomu, že 70 obyvateľov žije vo vidieckych oblastiach a zlé ísť do verejného systému preventívnych a lôžkových starostlivosti. Avšak, aj mnoho z týchto pacientov sa zapojiť do klinických štúdií pre ich neodkladnej zdravotnej starostlivosti needs.Despite jeho mnoho silných stránok, India predstavuje výziev, ako 1. Existuje len asi 500 GCP vyškolených vyšetrovateľov so skúsenosťami v klinických štúdiách. India má podstatne menej lekárov a lôžok, než je svetový priemer. Sú však očakáva zdvojnásobenie v najbližších rokoch kvôli súkromnému investment.2. CRO musia mať dobre štruktúrovaná systém a bola silne podporovaná workflow stratégie pre zálohovanie prístup k informáciám v reálnom čase, a sledovanie, klinické styk, a funkcie pre rozvoj podnikania na kontrolné štúdie deje v ostatných indických sites.3. CRO musieť najať ďalší personál pre správu vidieckych lokalít a vytvorenie databázy hlavných indických vyšetrovateľov pre označenie a terapeutických oblastí, s cieľom splniť medzinárodné regulačné standards.If sa vám to páčilo tento článok, prosím, neváhajte a pošlite ju na svoje stránky alebo blog a odovzdá tento odkaz svojim priateľom. Majú veľký deň! Don t zabudnúť navštíviť náš blog.