Osteoartróza (OA) je najčastejšia forma artritídy?. Je charakterizovaná degeneráciou kĺbovej chrupavky (chrupavka, ktorá čiapky konca dlhých kostí v kĺbe) a nakoniec aj deštrukcii kĺbu. OA je hlavnou príčinou invalidity u starších dospelých a rozšírení ochorenia, sa očakáva, že zvýši v najbližších 20 rokoch s šediveniu populácie. V skutočnosti sa odhaduje, že viac ako 100, môže 000o Američania neprenášajú z postele do kúpeľne v dôsledku osteoartrózy bedra alebo knee.The zaťaženie OA zhoršuje nedostatkov súčasného therapies.Non drogy a rôzne liečebné postupy sa používajú pre včasné OA, ale ochrana kĺbovej chrupavky ešte nie je k dispozícii. Chirurgická intervencia znamená náhradu kĺbu je často indikovaná, keď príznaky môžu byť kontrolované a choroba progresses.Because je to tak významný problém verejného zdravia radí medzi desať najlepších ochorenie chronické ochorenia ovplyvňujúce spoločnosť, to bolo atraktívny cieľ pre výskumných pracovníkov, rovnako ako lekári špecializujúca sa na arthritis.A potenciálne cenný nástroj bol multipotent dospelé mezenchýme kmeňové bunky (MSC), získané z kostnej drene u dospelej populácie. Veľa stratégií, ktoré boli študované a vyvinutý prípadne využiť schopnosť rozlišovať MSC do chrupavky cells.Osteoarthritis je zložitá ochorenie. Bunky chrupavky, tzv chondrocyty, vyrábať a vylučujú enzýmy, napríklad matrix metaloproteinázy a aggrecanases, ktoré spôsobujú koróziu cartilage.Interleukin 1 (IL 1) je zápalové chemický posol, ktorý robí tieto enzýmy spôsobiť viac škody. Stimulácia týchto faktorov vedie k poškodeniu chrupavky ako prostredníctvom zníženej syntézy, a tiež rýchlejší rozpad. Iné zápalové messaging, ako je tumor nekrotizujúci faktor sa tiež podieľajú na rozpade chrupavky, a spolu s mechanickými faktormi viesť k zhoršeniu disease.Despite veľa výskumu na vývoj inhibítorov týchto molekúl pre použitie v liečbe OA, úspech s prevenciou členenie chrupavky alebo s obnovenie chrupavky nebol achieved.That je dôvod, prečo MSC boli atraktívne. MSC sú bunky, ktoré môžu byť stimulované k diferenciácii po určitej cesty, vrátane chrupavky výroby. Na rozdiel od súčasnej chrupavky, ktoré treba chirurgicky zozbieraná z porušenia chrupavky hmotnosti ložiská, môže byť zozbieraná MSC z kostnej marrow.Some dôkaz, že k poškodeniu tkaniva, pri osteoartróze je vzhľadom k vyčerpaniu MSC populations.So prečo bol havent MSC použité pre OA liečba už? Po prvé, existujú otázky, či MSC získané od pacientov s OA sa líšia od tých, ktoré funkčne zdravé people.Also, je závislé na veku pokles diferenciačné schopnosti MSC bolo hlásené u niektorých investigators.However, je potrebné zdôrazniť, že ak sú MSC zozbierané a sústredil správne, stačí MSC s dostatočnou diferenciáciu potenciálom môžu byť izolované od pacientov s OA, bez ohľadu na ich vek alebo príčiny ich ochorenia. Tieto výsledky ukazujú, že MSC regenerácia chrupavky u pacientov s OA je praktické, rovnako ako feasible.How poskytovať kmeňové bunky je najväčšia otázka. Priamo do spoločného vstrekovania MSC je technicky najjednoduchší prístup k liečbe OA. Bohužiaľ, neexistuje žiadna záruka, a ešte menej dát na podporu účinnosti tohto approach.Compared sa priamo do spoločnej injekcii MSC aplikácie chrupavky povrchu pomocou lešenia ponúka väčšiu kontrolu. Lešenie sa môže skladať z jednej prírodného alebo syntetického materiálu. (Technika lešenia je ten, obhajoval a používa na artritídy a osteoporózy Center v Marylande (301) 694 5800) Ďalší možný prístup: MSC môžu byť zavedené v rôznych vírusových vektorov. To umožňuje dodávanie génov, ktoré kódujú proteíny, ktoré by mohli zvrátiť niektoré škody, OA.