FDA vyžaduje behaviorálna varovaní na baleniach Chantix: Chantix, oral bez nikotínu, liekov na predpis produkoval Pfizer, je určený na pomoc pacientom docela fajčenia. V novembri 2007, FDA uhasiť prvé varovanie o závažné zmeny nálady a správanie tak, aby budil pacientov, poskytovateľov starostlivosti a zdravotníckych pracovníkov o týchto zmenách Chantix je predpísané. Pfizer aktualizované svoje obaly obsahovať varovanie o možnosti závažných zmien nálad a správania u pacientov užívajúcich Chantix. FDA zdôraznil, že pacienti by mali informovať svojho lekára o akejkoľvek predchádzajúcej psychiatrickým ochorením v anamnéze je pred prijatím Chantix ako Chantix môže zvýšiť akúkoľvek psychiatrickú chorobu, aj keď je pod kontrolou a môže spôsobiť staré psychiatrickej problémy objavia znovu, ako Suicide Chantix. Poskytovatelia zdravotnej starostlivosti musí byť pripravený a sledovať zmeny nálady a správania so svojimi pacientmi. Vo väčšine prípadov, psychologické symptómy počas liečby vyvinula Chantix, ale iní vyvinuli po vysadení liečby Chantix. Pacienti užívajúci Chantix by mali uviesť akékoľvek zmeny nálady a správanie na svojho lekára. Naviac, pacienti môžu zažiť živé, nezvyčajné alebo podivné sny. Varovanie patrí aj pacienti môžu pocítiť zhoršenie schopnosti viesť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje. FDA tiež napísal, že vzťah medzi Chantix a tieto príznaky bol nejasný. FDA a Pfizer začal pracovať na lekárske príručky pre tieto patients.FDA teraz vyžaduje Black Box varovanie pre Chantix: V auguste roku 2009, FDA znova revidoval bezpečnostný štítok na Chantix, pokiaľ ide o riziko vážnych neuropsychiatrických udalostí. Táto čierna skrinka varovanie bolo na základe post-marketingových hlásení zmien nálady (vrátane depresie a mánie), psychózy, halucinácie, paranoja, bludy, vražedné myšlienky, nepriateľstvo, nepokoj, úzkosť a panika, rovnako ako samovražedné myšlienky, pokus o samovraždu a dokonaná samovražda. Toto správanie môže byť u pacientov s alebo bez predchádzajúcich psychiatrických ochorení. FDA poznamenal, že u pacientov so závažným psychiatrickým ochorením (napr. schizofrénia, bipolárnej poruchy a depresívne epizódy) boli vylúčení z klinických štúdií a preto bezpečnosť liekov v subpopulácii nebola hodnotená. FDA tiež varoval, že auto narazí, tesné minutie nehody a ďalšie neúmyselné zranenia došlo s jednotlivcami, ktorí sa Chantix. Títo pacienti hlásili ospalosť, závraty, strata vedomia, alebo ťažkosti so sústredením vedie k neschopnosti vykonávať doterajšiu činnosť. Lekárske sprievodcovia sú teraz k dispozícii informovať lekárov a pacientov nežiaducich účinkov Chantix, rovnako ako jeho generické verzie (tj Zyban). FDA vyzýva poskytovateľov zdravotnej starostlivosti a pacientom hlásiť Chantix nežiaduce účinky FDA o ceste program.If MedWatch ste zažili depresia, mánia, halucinácie, vražedné myšlienky, samovražedné myšlienky alebo akékoľvek iné Chantix nežiaduce účinky, môžete mať nárok na finančnú náhradu . Chantix súdne spory sú v súčasnej dobe podané po celej krajine.