Podľa USA Today, že viac ako 10 miliónov Američanov bol diagnostikovaný s osteoporózou a takmer 34 miliónov majú nízku kostnú hmotu, dávať je v ohrození pre chrbticu, bedrá a zlomenín stehnovej kosti. Mnoho z týchto osôb sú predpísané biophosphonates ako Fosamax. Lieky boli spojené s osteonekrózy čeľuste (ONJ) a bolesti svalov a kostí. Teraz tieto lieky boli spojené s zlomenín stehennej rovnako. Početné príbehy sú povrchové dlhých časových užívateľov FOSAMAX zlomeniny stehennej kosti utrpeli počas nízky vplyv aktivít. Tieto zlomeniny stehnovej kosti sú obzvlášť neobvyklé, pretože femur je jedným z najsilnejších kostí v tele, a tak jeden z najťažších na prasknutie. Tí, ktorí trpia touto neobvyklou zlomeninu stehennej kosti sú zvyčajne postmenopauzálnych žien užívajúcich biophosphonates ako Fosamax, osteoporózy. Väčšina žien hlási, pričom Fosamax po dobu najmenej piatich rokov alebo dlhšie pred ich zlomenín. Podľa prieskumu Dr Rossenwasser, ortopéd v New Yorku Presbyterian nemocnice Columbia Campus, problémy z biophosphonate použitie sa začínajú objavovať niekoľko rokov po tom, čo pacienti začnú brať lieky. Vo výskume sa prezentované na biophosphonates v roku 2010 konferenciu Americkej akadémie ortopedických chirurgov, uviedol, Na začiatku liečby, u pacientov užívajúcich bisfosfonáty zažili zlepšenie vo všetkých parametroch, vrátane zníženia vzperu a zvýšenie prierezu Avšak, po štyri roky používania, tieto trendy zvrátiť, odhalil súvislosť medzi dlhodobej liečby a poklesu kortikálnej kosti štrukturálnu integritu. Podľa Dr Joseph Lane, vedúci metabolické ochorenie kostí v nemocnici pre špeciálne chirurgiu, "Normálne vaše kosti sa neustále prerobený títo pacienti nemajú prerobiť svoju kosť a oni získajú škodu, microdamage, dostane kolagén mení a my sa musíme omladenie kostru. " FDAs Reakcia na femuru Fosamax zlomenín: V roku 2008, FDA natiahol na farmaceutické spoločnosti Merck, výrobca Fosamax, o stehenné zlomeniny Fosamax. Šestnásť mesiacov neskôr spoločnosť vydala varovanie v jeho Fosamax vložkou balenia liekov, aby zahŕňala nežiaduce účinky. Niektorí lekárski odborníci sa domnievajú, že Merck trvalo príliš dlho reagovať na zlomeniny stehennej Fosamax obavy a navrhli, že je čas FDA vyžaduje, aby Merck zaslať varovný list k lekárovi možných zlomenín stehennej Fosamax. Dňa 3. marca 2010 vydal FDA Drug Safety oznámenie o Fosamax, vysvetlil, že FDA je úzko spolupracuje s externými odborníkmi, vrátane členov novo zvolanej American Society of kostného a minerálneho výskumu subtrochanterické zlomeniny stehennej kosti Task Force pre získanie ďalších informácií, ktoré môže poskytnúť väčší vhľad do spojenia medzi FOSAMAX a stehennej zlomeniny. Fosamax Súdy zlomeninu stehennej kosti: Možné prípady sa revidujú v celých Spojených štátoch o Fosamax použitie a stehennej kosti zlomeniny. Ak vy alebo niekto milovaný zažil kostnej zranenia pri používaní Fosamax, možno budete chcieť hovoriť s právnikom Fosamax dozvedieť sa viac o svojich právach.