Klinické štúdie viedli k mnohým lekárskych pokrok v priebehu rokov. Bez dobrovoľníkov by lekárska verejnosť nie je a nebude postupovať. Ak sa rozhodnete dobrovoľne klinickej štúdie, je dôležité, aby poznali svoje práva ako účastníka klinického výskumu. Čo je to klinického výskumu? Výskum všeobecne je štúdia, ktorá sa vykonáva odpovedať na otázku. V lekárskej komunite, vedci vykonávať lekárske testy, pretože nevedia, čo funguje najlepšie liečiť chorobu alebo stav. Klinický výskum sa priamo týka konkrétnu osobu alebo skupinu osôb, odpovedať na otázku, v oblasti zdravotníctva. Všeobecne platí, že lekárska komunita zaoberá tromi typmi výskumu: Pacient orientovaného výskumu: Tento typ výskumu zahŕňa konkrétnu osobu alebo skupinu osôb alebo používa materiály z človeka, ako sú vzorky tkaniva. Tento výskum môže zahŕňať: štúdium mechanizmov ľudskej choroby, štúdia terapiou alebo zásahov k ochoreniu, klinických skúšok a štúdií k rozvoju nových technológií spojených s disease.Epidemiological a behaviorálne štúdie: Táto štúdia preskúma rozdeľovanie ochorenie, faktory, ktoré ovplyvňujú zdravie a ako sa ľudia zdraví súvisiace decisions.Outcomes a zdravotné služby výskumu: Tieto štúdie sa snažia určiť najúčinnejšie a najefektívnejšie intervencie, liečby a services.Informed ConsentAmple informácie o podmienkach štúdia by mali byť ľahko dostupné pre účastníka preskúmať a urobiť kvalifikované rozhodnutie. Toto je známe ako informovaného súhlasu. Súhlas Formulár musí povedať o štúdii, prečo sa štúdie vykonáva, a musí tiež načrtnúť riziká. Formulár musí povedať, že ste nikdy vzdať svojich práv, ak sa zúčastňujete. Tiež by ste mali byť schopní nájsť telefónne čísla pre vedcov, ktorý stojí na čele štúdii alebo niekoho môžete volať, ak máte ďalšie otázky. To všetko sú základné kamene správnej klinickej practices.Privacy & ConfidentialityAbove, mali výskumy nikdy porušiť HIPP predpisy, ktoré poistiť súkromie a dôvernosť predmetu výskumné. To znamená, že výskumné témy sú pridelené jedinečné identifikačné číslo a žiadne mená sú poskytované obstarávateľmi. Zadávateľ dostane subjektu demografiu, konkrétne anamnézu a laboratórne údaje z klinického výskumného pracovníka a ukladá do databázy. Žiadna z týchto informácií obsahuje subjektu meno, adresu alebo telefónne number.RisksRisk sú popísané v žiaka. Súhlas formulár, ktorý hovorí, že neexistujú žiadne riziká je sporná. Prečítajte si možných rizík starostlivo a nebojte sa opýtať. Dôležitá otázka znie, či pohotovostná liečba je k dispozícii v prípade študijnej postupy, aby vás zle.