dieťa pohlavia prediktor je nejaký nástroj, príbeh, alebo test, ktorý môže pomôcť určiť pohlavie dieťaťa, a môže siahať od Whack starý príbehy manželiek odbornej a osvedčené vykonanie tehotenského testu a diagnóz?. Zistenie, že ste tehotná, je neuveriteľný okamih, a ten, ktorý je často nasledovaný prostredníctvom nepreberného množstva rôznych emócií. S vedomím, že je to začiatok nového života rastie v tebe, je to neopísateľný pocit a ohlasuje začiatok dlhej a veľmi zvláštne cestu, ktorá je materstvo. Mnoho otázok sa predstaví na tejto ceste, a jedným z prvých a najvýznamnejších je neopísateľná, je to chlapec alebo dievča? Tak začína hľadanie pre dieťa pohlavia predictor.In skorých dňoch a týždňoch tehotenstva budete narazili niekoľko rôznych možností, ako identifikovať vaše Babys pohlavia. Staré príbehy manželiek a čínskeho lunárneho kalendára budú musieť súťažiť s formálnymi skenovania pôrodníckych a tehotenstvo postupov. Ako prenatálne testovanie zahŕňajúce chromozomálne analýzy, amniocentéza testovanie pevne zapadla do druhej kategórie. S presnosťou určiť pohlavie dieťaťa na viac ako 99%, je pochopiteľné, prečo amniocentéza testu priťahuje pozornosť zo strany rodičov, ktorí hľadajú dieťa pohlavia prediktor. Napriek tomu, že má zásadný význam, aby rodičia uvažujú podstúpi amniocentézu plne pochopiť účel testu, ako aj riadenie, riziká a implications.The slovo centesis znamená defekt alebo perforáciu a medicínsky sa odkazuje na akt prepichnutie telesnú dutinu, alebo organ s dutou ihlou, aby sa čerpať z kvapaliny. Amniocentéza je teda ťažba plodovej vody, okolité tekutinu, ktorá vyživuje a chráni vaše dieťa počas tehotenstva. Aj keď to nie je tak rušivé, ako to môže znieť, je jasné, že to rozhodne nie je neinvazívny postup. Poďme sa teda za to, procesné kroky, možných rizikách a okolnosti, kedy amniocentéza môže byť rozumné riešenie. Test sa zvyčajne vykonáva u asi 15-22 týždeň na tehotenstvo, kedy je túžba pre kontrolu chromozomálnych abnormalít, ktoré označujú stav, ako je Downov syndróm, Edward syndróm alebo Turnerovým syndrómom alebo nervových vád, ktoré môžu zdržiavať oboch rodičov genetickú históriu . Pod ultrazvukovou kontrolou, je tenká ihla cez brušnú stenu matky získať približne 20 ml plodovej vody z okolia dieťaťa. Plodová voda prirodzene obsahuje niektoré fetálny bunky obsahujúce rovnaký genetický plán ako svoje dieťa. Chromozomálne analýza týchto buniek bude testovať abnormality uvedením známych podmienok, ako je Downov syndróm, Edward syndróm alebo Turnerovým syndrómom. Chromozomálne analýza tiež potvrdí dieťa gender.The drvivá väčšina Amniocentéza testov sú dokončené bez komplikácií, približne 1 v 200 výsledky potrat. Použitie ultrazvukovou kontrolou a kompetencii lekára sú kľúčovými faktormi pre minimalizáciu tohto rizika. K dispozícii je tiež sekundárna riziko maternice infekcie v dňoch nasledujúcich po skúške, ktorá môže byť príčinou potratu, aj keď miera výskytu je u menej ako 1 1000.Amniocentesis je zvyčajne určený len ako jedna z možností v jednom alebo viacerých z nasledujúcich podmienok : Matka má byť 35 rokov alebo starší pri dodaní Rodičia už majú dieťa s chromozomálne poruchou rodičov samotných majú genetické alebo chromozomálne poruchou predchádzajúcej ultrazvuk navrhol prípadné odchýlky materská skríning odhalil, že dieťa by sa na vyššiu riskParents v týchto prípadoch budú musieť zvážiť výhody a nevýhody rozhodli pristúpiť k amniocentézy skúške a každé rozhodnutie sa doporučuje byť prijaté po konzultácii so svojím lekárskym professional.Although bezpochyby extrémne presný dieťa pohlavia prediktor, určenie pohlavia dieťaťa by nemalo byť hlavným podnetom pre konanie amniocentézu. Existujú iné, menej invazívne detské voľby pohlavia predpovedať, ktoré môžu byť použité veľmi skoro do tehotenstva.