Trojstranné retinoblastom Štúdia

trojstranné retinoblastom je rakovina, ktorá postihuje deti v dojčenskom veku. To začína ako bilaterálne retinoblastomem, rozvoj zhubných nádorov na sietnice očí, a rozvíja sa prejavy tretej nádoru, vnútrolebečný nádor na mozgu v blízkosti buď hypofýzy alebo epifýzy. Štúdie ukázali, že ochorenie detí umiera z rozšírenia dvojstrannej retinoblastómu pred intrakraniálny nádor sa vyvíja alebo je diagnostikovaná, a po intrakraniálne nádor nachádza, môže byť jedným zo života na osem mesiacov. Hodnotenie nádorovej progresie

Publikované v časopise American Journal of Roentgenology, lekári z oddelenia Duke University Medical Center v rádiológia, pediatrie a patológie dokončil štúdium v ​​roku 2003 zhodnotí progresie nádoru u detí s trojstrannú retinoblastomem. Zistilo sa, že deti obvykle diagnostikovaná na štyri mesiace veku s bilaterálnou retinoblastómu, zatiaľ čo tretí nádor vnútri lebky nepreukázal až do asi 21 mesiacov veku. Ďalej bola zverejnená odrádza fakt, že fatálne metastázy alebo šírenie rakoviny do chrbtice a blany obklopujúce mozog, došlo pred treťou vnútrolebečný nádor ešte vyvinuté alebo by mohli byť vidieť na rádiologické preverovanie. Táto štúdia naznačuje, že účinná liečba trojstranné retinoblastomem vyžaduje úzku hodnotenie metastázy.
Rozdiely v intrakraniálnych nádorov lokalitách

Publikované v lekárskom časopise Cancer v roku 1999, od rádioterapeut kardinál Bernardin Cancer Center a Ronald McDonald Detská nemocnica v Maywood, Illinois, študoval v prípade, že účinky liečby sa líšili podľa umiestnenia intrakraniálneho nádoru. Preskúmali 94 prípadov trojstranné retinoblastomem. Vo všetkých prípadoch, intrakraniálne nádory vyvinula v jeden supraselární regióne, ktorý zahŕňa oblasť hypofýzy a oblasti zahŕňajúcej mozgu šišinku. Hoci supraselární nádory prezentované až 23 mesiacov skôr, než pineal nádorov, priemerná miera prežitia po stanovení diagnózy bola rovnaká, osem mesiacov s liečbou a jeden mesiac bez liečby. Deti, ktoré neboli vykazujú príznaky ochorenia v čase diagnózy intrakraniálny tumor prežil dlhšie, čo naznačuje, že časté screening intrakraniálnych nádorov môže byť zásadný stratégie v liečbe pacientov s bilaterálnou retinoblastóm.
Podrobne Informácie o Trilaterálnej
retinoblastomem

uverejnenej v časopise Journal of Clinical Oncology v roku 1999, výskumníci z Univerzity v Helsinkách Centrálne nemocnice v Helsinkách vo Fínsku, hodnotilo 106 prípadových štúdií trojstrannej retinoblastomem, ako získať identifikačné údaje o tejto chorobe. Už spojené s genetickou dedičnosťou, vedci veria, že kontrola choroby môže byť uskutočnený iba prostredníctvom zhromažďovania viac faktov. Zistili, že trojstranná retinoblastoma nebola uväznená akéhokoľvek pohlavia. Diagnóza bola zvyčajne v piatich mesiacoch veku, a choroba preskočí generáciu, vnútroštátny predovšetkým druhej a tretej generácie. Tretia intrakraniálne nádory, ktoré klasifikovať chorobu ako trilaterálnej zvyčajne objavili na 21 mesiacov. Skôr detekcia znamenalo dlhšie prežitie, ale všetky deti s vnútrolebečným nádorom väčším ako 15 mm zomrel.