Ako sa k liečbe ALS

Všeobecne nazývaná Lou Gehrig choroba po New York Yankee siene slávy, ktorí zomreli z choroby v roku 1941, amyotrofická laterálna skleróza je progresívne neurodegeneratívne ochorenie, ktoré napáda nervové bunky v mozgu a mieche. Asi 30.000 ľudí v Spojených štátoch trpí ALS, ktorého príznaky patrí slabosť a prípadnú stratu sily a schopnosť pohybovať sa paže, nohy alebo telo. Nie je tam žiadny liek na ALS, ale môžete prijímať liečbu. Pokyny
1

Spýtajte sa svojho lekára o Riluzol. V roku 1995 sa jednalo o prvý liek schválený pre potraviny a liečivá pre liečbu ALS. Ukazuje sa, že na prevenciu progresie ochorenia a prípadne predĺžiť životnosť na niekoľko mesiacov. Väčšina ľudí diagnostikovaných s ALS len žiť dve-pětroky. Nie je jasné, ako presne funguje liek, ale zdá sa, že znížiť poškodenie motorických neurónov znížením uvoľňovania glutamátu. U pacientov s ALS zvyčajne majú nadbytok glutamátu. Riluzol nezastaví poškodenie motorických neurónov, ale má ponúknuť nádej na spomalenie alebo možno dokonca zastaviť priebeh ALS.
2

zvážiť inú liečbu, ktoré majú zlepšiť kvalitu pacientovho života a zmiernenie príznakov . Niektoré lieky zmierniť svalové kŕče, znižuje únavu, kŕče a riadenie pomoci pacientom s zápcha, poruchy spánku a bolesti. Baclofen a tizandine môže zmierniť spasticity. Ibuprofén, naproxén a iné nesteroidné protizápalové lieky pomáhajú zmierniť nepohodlie. Fyzikálna terapia sa používa na zníženie bolesti a zmiernenie svalové kŕče. Pacienti tiež dostane logopédia a ergoterapie.
3

jesť vysokoenergetické potraviny, ktoré možno ľahko prehltnúť. Zhoršenie svalov a telesného pohybu sťažujú pacienti s ALS k jedlu. Pacienti, ktorí sa nemôžu dostať adekvátnu výživu môže kŕmenie rúrky vložená. Ostatní pacienti vyžadujú respiračné terapeutov a pľúcnej poradcov na pomoc s ich dýchanie.