Prognóza vrodených rakoviny hrubého čreva

Rakovina hrubého čreva je treťou najčastejšie diagnostikovaná rakovina v Spojených štátoch. Rodinná anamnéza je rizikovým faktorom, toľko ako 1 v 5 z nich určil sa členmi rodiny, ktorí sú podobne postihnutých, a 5 až 10 percent prípadov, pacienti zdedila špecifické gény, ktoré predisponujú k ochoreniu. Ak viete, že ste zdedil jeden z týchto génov, ale môžete byť schopní prijať preventívne opatrenia. Zdedené rakoviny hrubého čreva
fotografie

bunky vo vašom tele majú vstavané mechanizmy, ktoré rozpoznávajú a opravu poškodenej DNA, sú gény zapojené do týchto mechanizmov tzv DNA gény poškodenia opravy. Ak zdedí zmutovaný verziu opravy poškodenia DNA génu alebo génu, ktorý reguluje rast buniek, bunky v niektorej zo svojich orgánov, je oveľa pravdepodobnejšie, že sa rakovinové. Vedci identifikovali niekoľko špecifických genetickej mutácie zdedené v rodinách, ktoré môžu výrazne zvýšiť riziko vzniku rakoviny hrubého čreva - často v oveľa mladšom veku. Familiárnej adenomatóznej polypózy (FAP), hereditárna nonpolyposis kolorektálny karcinóm (HNPCC) a Peutz-Jegher syndróm (PJS) sú tri také dedičné poruchy.
Prognóza
Ľudia

HNPCC majú o zhruba 80 percent pravdepodobnosť vzniku rakoviny hrubého čreva, zvyčajne pred dosiahnutím veku 50 rokov. Prakticky u všetkých pacientov s FAP rozvoju rakoviny hrubého čreva v čase, keď sa obrátili 40. Ľudia s PJS majú pätnásť krát vyššie riziko vzniku rakoviny hrubého čreva v porovnaní s príslušníkmi všeobecnej populácii. Tieto dedičné mutácie môžu tiež náchylnosť pacientov k rozvoju benígne alebo rakovinové bujnenie v iných orgánoch, rovnako.
Vyhliadky liečby

kolorektálneho karcinómu ako u iných druhov rakoviny , skôr to diagnostikovať a liečiť, tým lepšie vaše šance - inými slovami, prognóza zlepšuje s včasnou diagnostikou. Rakoviny, ktoré zostávajú obmedzené na črevnú sliznicu je veľmi liečiteľná, ak rakovina sa rozšírila cez črevnú stenu do lymfatických uzlín, však, to sa stáva oveľa ťažšie liečiť úspešne. Pacienti s dedičnou rakovinu hrubého čreva, sú však na vysoké riziko recidívy. Ak viete, že ste PJS, je dôležité pravidelne kontrolovať, aby zabezpečili, že nejaké polypy alebo iné abnormality sú detekované a ošetrené tak rýchlo, ako je to možné. U niektorých dedičných mutácií, ako je FAP a HNPCC však môže byť iné drastickejšie preventívne opatrenia nutná.
Prevencia a prognóza

U pacientov s FAP, stovky alebo dokonca tisíce polypov tvorí v črevách, takže je nemožné odstrániť chirurgicky každý. S HNPCC, na druhej strane, je riziko recidívy po liečbe rakoviny je veľmi vysoká. S oboma HNPCC a FAP, potom sa lekári zvyčajne vykonávajú chirurgické odstránenie celého hrubého čreva. U niektorých pacientov s HNPCC, môže byť vhodné na odstránenie hrubého čreva ako preventívne opatrenie, pretože pacienti s HNPCC majú tak vysoké riziko vzniku rakoviny hrubého čreva.
Úvahy

Mutácie ako osoby zodpovedné za FAP a PJS môže predisponuje pacientov do iných druhov rakoviny, ako je rakovina žalúdka alebo rakoviny vaječníkov. Je dôležité pravidelne absolvovať vyšetrenia na rakovinu chytiť čo najrýchlejšie sa vyvíja. Pre sestry bratia, alebo deti ľudí s FAP, je odporúčané, že začnete hrubého čreva kontroly na 12 rokov, ľudia s HNPCC sa odporúča začať prechádza colonoscopies vo veku 21 rokov alebo skôr, ak ich rodinní príslušníci boli diagnostikovaní s rakovinou na mladom veku.