Charakteristika Zvyčajne dedí z matky

Materské gény sú zodpovedné za sprostredkovanie mnoho vlastností na potomstvo. Viac ako 60 Poruchy a osobitosti pochádzajú z mitochondriálnej DNA, ktorý pochádza výhradne z matkinho vajíčka. Tieto vlastnosti možno pozorovať ihneď po narodení, alebo si nemusí všimnúť, je na mnoho rokov do života dieťaťa. Farebná slepota

Farebná slepota je neschopnosť rozlíšiť určité farby alebo vnímanie farieb vo zvláštnym spôsobom. Najbežnejšia forma farbosleposti je neschopnosť rozlíšiť červenú od zelenej. Ďalšou formou je neschopnosť rozlíšiť modrú od žltej. Takmer jeden z 10 mužov, trpí nejakou formou farbosleposti, ktorá je recesívny zvláštnosť dedí z matky na syna.
Vývojové oneskorenie

autizmus spektrum porúch alebo mentálna retardácia sú dva najčastejšie vývojové oneskorenie, ktoré môže byť prenesený z matky na dieťa. Syndróm fragilného X, v ktorom dôjde k zmene FMR1 gén, je syndróm najčastejšie zodpovedný za týchto podmienok. Vada v tomto géne vytvára nedostatok proteínu potrebné pre jeho správnu funkciu mozgu. Iné vlastnosti zahŕňajú hyperaktivitu, reči /jazyka meškanie, ploché nohy a veľké čelo s poprednými čeľuste funkciami.
Sluchu

Strata sluchu je často spojená s mitochondriálnej DNA ochorenie. To môže zahŕňať drobné problémy s jednom alebo oboch ušiach, alebo celkové a úplné hluchoty. Strata sluchu alebo problémy je viac pravdepodobné, ak je matka rokovaní vydá sama, alebo v jej rodinnom rodokmeni. Malý vzrast, ako je strata sluchu, je ďalší z približne 60 porúch spojených s mitochondriálnej DNA mutácie. Malého vzrastu u detí je opäť pravdepodobnejšie, ak matka alebo jej rodová línia je aj malé veľkosti.
Malého vzrastu

Nízky vzrast, rovnako ako strata sluchu, je ďalší z 60 alebo tak porúch spojených s mitochondriálnej DNA mutácií. Malého vzrastu u detí je opäť pravdepodobnejšie, ak matka alebo jej rodová línia je aj malé veľkosti.
Svalová dystrofia

DMD je spôsobená recesívny gén porucha, je vždy odovzdaný podľa matky X chromozóme. Príznaky tohto ochorenia sa líši podľa závažnosti stavu, ale môžu zahŕňať nasledujúce: mentálna retardácia, slinenie a problémy s hrubú a jemnú motoriku. Táto porucha môže niekedy byť videný v ranom detstve a je takmer vždy diagnostikovaná 6 rokov. DMD degeneruje telo rýchlo a väčšina detí sú v kolieskovom kresle dospievania. Nie je tam žiadny liek na toto ochorenie.